4-(6-hydroxy-2-methylpyrimidin-4-yl)piperidine-1-carboxylic acid tertbutyl ester | 1415813-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(6-hydroxy-2-methylpyrimidin-4-yl)piperidine-1-carboxylic acid tertbutyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(6-hydroxy-2-methylpyrimidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(2-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1415813-21-6
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₃
• 分子量: 293.366
• InChiKey: OHMHRXIBKCKDRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-hydroxy-2-methylpyrimidin-4-yl)piperidine-1-carboxylic acid tertbutyl ester 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到4-(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)piperidine-1-carboxylic acid tertbutyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了噻唑基氨基取代杂环化合物的衍生物。这些化合物是激酶抑制剂，包括对细胞表现出抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病方面是有用的。

  公开号：

  EP2719696A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1H-imidazole-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-(6-hydroxy-2-methylpyrimidin-4-yl)piperidine-1-carboxylic acid tertbutyl ester
  参考文献：
  名称：

  小白菊内酯的衍生化以解决化疗耐药性慢性淋巴细胞白血病。

  摘要：

  小白菊内酯是一种具有抗白血病活性的天然产物，但其临床应用受限于其较差的生物利用度。它可以从小白菊中提取，并报告了生长、提取和衍生它的协议。通过基于体外抗白血病活性和计算的“药物相似性”特性、体外和体内药代动力学研究和 hERG 敏感性测试的筛选级联，鉴定了一种具有良好生物利用度和药理学特性的新型小白菊内酯衍生物。体外研究表明，最有希望的衍生物具有与先前描述的小白菊内酯衍生物 DMAPT 相当的抗白血病活性。新发现的化合物被证明具有促氧化活性，并且计算机分子对接研究表明了一种前药作用模式。提出了用于生产5f的胺7的合成方案。

  DOI：

  10.1039/c9md00297a

文献信息

• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ASINEX LTD

  公开号：WO2012169934A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Настоящее изобретение предлагает производные тиазолиламино- замещенных гетероциклов. Эти соединения представляют собой ингибиторы киназ, включая соединения, проявляющие антипролиферативную активность на клетках, включающих клетки опухоли, и могут быть полезны в лечении заболеваний, включающих рак.
• NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：Asinex Limited

  公开号：EP2719696A1

  公开（公告）日：2014-04-16

  The present invention provides derivatives of thiazolylamino-substituted heterocycles. These compounds are inhibitors of kinases, including compounds that show antiproliferative activity against cells, including against tumor cells, and are useful in the treatment of diseases including cancer.

  本发明提供了噻唑基氨基取代杂环化合物的衍生物。这些化合物是激酶抑制剂，包括对细胞表现出抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病方面是有用的。
• Derivatisation of parthenolide to address chemoresistant chronic lymphocytic leukaemia
  作者：Xingjian Li、Daniel T. Payne、Badarinath Ampolu、Nicholas Bland、Jane T. Brown、Mark J. Dutton、Catherine A. Fitton、Abigail Gulliver、Lee Hale、Daniel Hamza、Geraint Jones、Rebecca Lane、Andrew G. Leach、Louise Male、Elena G. Merisor、Michael J. Morton、Alex S. Quy、Ruth Roberts、Rosanna Scarll、Timothy Schulz-Utermoehl、Tatjana Stankovic、Brett Stevenson、John S. Fossey、Angelo Agathanggelou

  DOI：10.1039/c9md00297a

  日期：——

  Parthenolide is a natural product that exhibits anti-leukaemic activity, however, its clinical use is limited by its poor bioavailability. It may be extracted from feverfew and protocols for growing, extracting and derivatising it are reported. A novel parthenolide derivative with good bioavailability and pharmacological properties was identified through a screening cascade based on in vitro anti-leukaemic

  小白菊内酯是一种具有抗白血病活性的天然产物，但其临床应用受限于其较差的生物利用度。它可以从小白菊中提取，并报告了生长、提取和衍生它的协议。通过基于体外抗白血病活性和计算的“药物相似性”特性、体外和体内药代动力学研究和 hERG 敏感性测试的筛选级联，鉴定了一种具有良好生物利用度和药理学特性的新型小白菊内酯衍生物。体外研究表明，最有希望的衍生物具有与先前描述的小白菊内酯衍生物 DMAPT 相当的抗白血病活性。新发现的化合物被证明具有促氧化活性，并且计算机分子对接研究表明了一种前药作用模式。提出了用于生产5f的胺7的合成方案。