3-(4'-hydroxy-3'-oxo-5'-t-butyl-2',3'-dihydrofuranyl)-5-methoxy-7-t-butylbenzofuran-2(3H)-one | 121816-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(4'-hydroxy-3'-oxo-5'-t-butyl-2',3'-dihydrofuranyl)-5-methoxy-7-t-butylbenzofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 7-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-4-hydroxy-3-oxofuran-2-yl)-5-methoxy-3H-1-benzofuran-2-one
• CAS: 121816-97-5；121817-00-3
• 化学式: C₂₁H₂₆O₆
• 分子量: 374.434
• InChiKey: JUMXOICWCWGJED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-hydroxy-3'-oxo-5'-t-butyl-2',3'-dihydrofuranyl)-5-methoxy-7-t-butylbenzofuran-2(3H)-one 在 盐酸 作用下， 以 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 生成 2-tert-butyl-5-(7-tert-butyl-2-hydroxy-5-methoxy-1-benzofuran-3-yl)-4-hydroxyfuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Byrne, Lindsay T.; Engelhardt, Lutz M.; Hewgill, Frank R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 133 - 142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(3'-hydroxy-2',2'-dimethoxy-5',5'-dimethyl-4'-oxohexylidene)-5-methoxy-7-t-butylbenzofuran-2(3H)-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(4'-hydroxy-3'-oxo-5'-t-butyl-2',3'-dihydrofuranyl)-5-methoxy-7-t-butylbenzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Byrne, Lindsay T.; Engelhardt, Lutz M.; Hewgill, Frank R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 133 - 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BYRNE, LINDSAY T.;ENGELHARDT, LUTZ M.;HEWGILL, FRANK R.;SKELTON, BRIAN W.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 133-142
  作者：BYRNE, LINDSAY T.、ENGELHARDT, LUTZ M.、HEWGILL, FRANK R.、SKELTON, BRIAN W.+

  DOI：——

  日期：——
• Byrne, Lindsay T.; Engelhardt, Lutz M.; Hewgill, Frank R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 133 - 142
  作者：Byrne, Lindsay T.、Engelhardt, Lutz M.、Hewgill, Frank R.、Skelton, Brian W.、White, Allan H.、Foote, Christopher S.

  DOI：——

  日期：——