1,8-bis(4-fluorophenyl)-3,10-dimethyl-6,7,13,14-tetrahydrodibenzo[b,g][1,6]dioxecine | 1020667-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,8-bis(4-fluorophenyl)-3,10-dimethyl-6,7,13,14-tetrahydrodibenzo[b,g][1,6]dioxecine
• CAS: 1020667-12-2
• 化学式: C₃₀H₂₆F₂O₂
• 分子量: 456.532
• InChiKey: RJDYADYFXTYBAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(4-Fluorophenyl)-8-hydroxy-6-methylspiro[2.5]oct-5-en-4-one 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基氯化铵 作用下， 反应 12.0h， 以50%的产率得到1,8-bis(4-fluorophenyl)-3,10-dimethyl-6,7,13,14-tetrahydrodibenzo[b,g][1,6]dioxecine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of hydroxyspiro[5.2]cyclooctenones based on the cyclization of the dianions of acetone and diethyl 2-oxopropylphosphonate with 1,1-diacylcyclopropanes

  摘要：

  The cyclization of the dianions of diethyl 2-oxopropylphosph on ate and of acetone with 1,1-diacylopropanes afforded hydroxyspiro[5.2]cyclo octen ones which were transformed, by homo-Michael reactions with tetrabutylammonium halides, into various functionalized phenols or their dimers. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.036