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3-ethyl-3-methyl-1-heptyne | 108604-27-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-3-methyl-1-heptyne
英文别名
3-Ethinyl-3-methyl-heptan;3-ethyl-3-methyl-hept-1-yne;3-Ethyl-3-methylhept-1-yne
3-ethyl-3-methyl-1-heptyne化学式
CAS
108604-27-9
化学式
C10H18
mdl
——
分子量
138.253
InChiKey
SVHYSVAWGADRIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-3-甲基戊-1,2-二烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3-ethyl-3-methyl-1-heptyne
    参考文献:
    名称:
    3-烷基和3,3-二烷基-1-溴代烯丙与有机铜的反应:铜酸盐试剂的性质对区域和立体选择性的影响
    摘要:
    有机酸盐诱导3-烷基-和3,3-二烷基-1-溴-1,2-二烯中的1,3-和直接取代,分别导致末端乙炔或烯丙烃。铜酸盐的性质在确定这些反应的区域化学和立体化学中起着重要作用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96867-9
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文献信息

  • One pot stereoselective synthesis of chiral α,ω-diynes from bromoallenes and organobis(heterocuprates)
    作者:Anna Maria Caporusso、Laura Antonella Aronica、Roberto Geri、Marco Gori
    DOI:10.1016/s0022-328x(01)01438-3
    日期:2002.4
    di-Grignard reagents, obtained from 1,4-dibromobutane and 1,4-dibromobenzene, respectively, with CuSPh and LiCuBr2. The cross-coupling reaction of these di-cuprate reagents with 3-alkyl and 3,3-dialkyl 1-bromo-1,2-dienes (1) provides a general method for selective synthesis of 1,9-decadiynes (5) and 1,4-bis(2-propynyl)benzenes (6), characterized by two identical chiral centres in the α position to the triple
    Organobis(heterocuprates),7和8,已在原位1,4-二丁烷和二-格氏试剂,分别从1,4-二溴丁烷1,4-二溴苯,获得,与CuSPh和LiCuBr制备反应2。与3-烷基和3,3-二烷基-1--1,2-二烯这些二-酸盐试剂的交叉偶联反应(1)为1,9- decadiynes(选择合成的一般方法5)和1,4-双(2-丙炔基)苯(6),在α位置到三键,其特征在于两个相同的手性中心。高1,3-抗连接过程的立体选择性允许我们获得对映体富集的α,ω-二炔5和图6从旋光的艾伦衬底1开始。
  • Reaction of 1-bromo-1,2-dienes with alkylcuprates as a regio- and stereo-selective route to acetylenic or allenic compounds
    作者:Carmela Polizzi、Carla Consoloni、Luciano Lardicci、Anna Maria Caporusso
    DOI:10.1016/0022-328x(91)80179-n
    日期:1991.10
    Alkylcuprates react with 1-bromo-1,2-dienes to give allenic and/or acetylenic products. The selectivity of the crosscoupling is markedly dependent on the nature of the copper reagent, which plays a prominent role in determining both the regio- and the stereo-chemistry. The preparative aspects of these copper-induced reactions are discussed and their possible mechanism discussed.
    烷基杯酸酯与1--1,2-二烯反应生成烯丙基和/或炔属产物。交叉偶联的选择性显着取决于试剂的性质,试剂在决定区域化学和立体化学方面都起着重要的作用。讨论了这些诱导的反应的制备方面,并讨论了其可能的机理。
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