3,7-dimethyl-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide | 31363-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3,7-dimethyl-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 3,7-dimethyl-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide；3,7-dimethyl-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 31363-89-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: BBKGCEBFPHLGKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-5-甲基苯磺酰胺 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 生成 3,7-dimethyl-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  -2H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物体系的取代基常数。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00274a018

文献信息

• Copper-Catalyzed Synthesis of 1,2,4-Benzothiadiazine 1,1-Dioxide Derivatives by Coupling of 2-Halobenzenesulfonamides with Amidines
  作者：Daoshan Yang、Hongxia Liu、Haijun Yang、Hua Fu、Liming Hu、Yuyang Jiang、Yufen Zhao

  DOI：10.1002/adsc.200900101

  日期：——

  We have developed a simple and practical copper-catalyzed method for the synthesis of 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide derivatives via cascade reactions of substituted 2-halobenzenesulfonamides with amidines, and the method is of value for the construction of this kind of molecules with biological and medicinal activities.

  我们已经开发了一种简单实用的铜催化方法，该方法通过取代的2-卤代苯磺酰胺与am的级联反应来合成1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物衍生物，该方法对于构建这种化合物具有重要的价值。一种具有生物学和医学活性的分子。
• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DE NS5A DU VHC
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011149856A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了一些化合物、药物组合以及联合治疗方案，用于抑制丙型肝炎。
• INHIBITORS OF HCV NS5A
  申请人：Zhong Min

  公开号：US20120122864A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合治疗方案。
• Propane-1,3-Dione Derivative or Salt Thereof
  申请人：Hirano Masaaki

  公开号：US20090181964A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  It is intended to provide a compound useful as a GnRH receptor antagonist. The inventors further investigated propane-1,3-dione derivatives. As a result, they confirmed that a compound having a benzene ring or a thiophene ring substituted with a group represented by —SO 2 —R 3 in a propane-1,3-dione derivative having 2-(1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene) has an excellent GnRH receptor antagonistic effect and accomplished the present invention. Because the compound of the present invention has a potent GnRH receptor antagonistic effect, it is useful for the treatment of sex hormone-dependent diseases, particularly GnRH-related diseases. Further, because the compound of the present invention has an excellent metabolic stability in human and few drug interactions, therefore it has preferable characteristics as a pharmaceutical used for the above-mentioned diseases.

  本发明旨在提供一种作为GnRH受体拮抗剂有用的化合物。发明人进一步研究了丙酮酸1,3-二酮衍生物。结果，他们证实，在2-(1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-基亚胺)具有苯环或噻吩环的衍生物中，取代为—SO2—R3基团的化合物具有出色的GnRH受体拮抗作用，并完成了本发明。由于本发明的化合物具有强效的GnRH受体拮抗作用，因此对于治疗性激素依赖性疾病，特别是GnRH相关疾病非常有用。此外，由于本发明的化合物在人体内具有出色的代谢稳定性和较少的药物相互作用，因此作为用于上述疾病的药物具有良好的特性。
• PROPANE-1,3-DION DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1864976B1

  公开（公告）日：2012-10-10