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6-氮杂螺[2.5]辛烷-1-甲酸乙酯盐酸盐 | 1983157-41-0

中文名称
6-氮杂螺[2.5]辛烷-1-甲酸乙酯盐酸盐
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-formyl-6-azaspiro[2,5]-octane hydrochloride
英文别名
Ethyl 6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylate hydrochloride;ethyl 6-azaspiro[2.5]octane-2-carboxylate;hydrochloride
6-氮杂螺[2.5]辛烷-1-甲酸乙酯盐酸盐化学式
CAS
1983157-41-0
化学式
C10H17NO2*ClH
mdl
——
分子量
219.711
InChiKey
AMBMLYMXCBNDFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.36
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氮杂螺[2.5]辛烷-1-甲酸乙酯盐酸盐potassium permanganate叠氮磷酸二苯酯氧气三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 N-formyl-1-N-Cbz-6-azaspiro[2,5]octane
    参考文献:
    名称:
    具有生物活性的6-氮杂螺[2,5]辛烷类化合物 及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种具有生物活性的6‑氮杂螺[2,5]辛烷类化合物及其制备方法和应用法,属于农药合成技术领域。本发明的技术方案要点为:具有生物活性的6‑氮杂螺[2,5]辛烷类化合物,具有如下结构:,其中R1为甲酸甲酯基或乙基磺酸基,R2为羧基或氨基。本发明还具体公开了该具有生物活性的6‑氮杂螺[2,5]辛烷类化合物的制备方法及其在制备杀虫剂中的应用。本发明通过新的方法合成了一系列具有生物活性的6‑氮杂螺[2,5]辛烷类化合物,反应过程操作简单易行,原料廉价易得,反应效率较高且重复性较好,生物活性效果明显,在制备杀虫剂领域具有较好的应用前景。
    公开号:
    CN105820120B
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