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1-hexyl-1-methylpiperidinium chloride | 1082249-30-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-hexyl-1-methylpiperidinium chloride
英文别名
1-Hexyl-1-methylpiperidin-1-ium;chloride
1-hexyl-1-methylpiperidinium chloride化学式
CAS
1082249-30-6
化学式
C12H26N*Cl
mdl
——
分子量
219.798
InChiKey
MCCNPPDIUMXXQU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-hexyl-1-methylpiperidinium chloride六氟磷酸钾 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    新设计的流动反应器作为通过离子交换反应合成离子液体的原始方法
    摘要:
    化学反应的优化通常成本高昂,并且需要在材料和时间方面进行大量投资。解决此类困难的方法可能是使用连续流系统。使用新设计的连续流系统,优化了离子交换合成离子液体(ILs)的方法。底物的流速和进行反应的柱子填料的选择(随机填料或固体形式的化合物,这是阴离子交换的来源)也得到了优化。使用离子色谱法测定所得离子液体的纯度和反应进程。此外,对于作为离子交换反应起始化合物的离子液体,确定了基本物理化学性质,
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2021.153500
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌啶1-氯己烷乙腈 为溶剂, 以87.68 %的产率得到1-hexyl-1-methylpiperidinium chloride
    参考文献:
    名称:
    作为沥青质分散剂的基于木质素磺酸盐的离子液体
    摘要:
    由于沥青质倾向于沉淀和自缔合,因此在石油工业中从上游到下游都被认为是麻烦事。从沥青质原油中提取它们以实现具有成本效益的精炼工艺是石油和天然气行业的一项关键挑战。木质素磺酸盐 (LS) 作为造纸行业木浆过程的副产品,是一种高度可用且未充分利用的原料。本研究旨在通过木质素磺酸钠盐 [Na]2[LS] 与不同烷基链的哌啶氯化物反应合成新型 LS 基离子液体 (ILs),用于沥青质分散。合成的 ILs,1-hexyl-1-methyl-piperidinium lignosulfonate [C6C1Pip]2[LS],1-octyl-1-methyl-piperidinium lignosulfonate [C8C1Pip]2[LS],1-dodecyl-1-methyl-piperidinium lignosulfonate [C12C1Pip]2[LS] 和 1-hexadecyl-1-methyl-piperidinium
    DOI:
    10.3390/molecules28083390
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文献信息

  • WO2008/140338
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] NEW IONIC PAIRS WITH (4-CHLORO-2-METHYLPHENOXY)ACETATE AND THEIR SYNTHESES<br/>[FR] NOUVELLES PAIRES IONIQUES AVEC LE (4-CHLORO-2-MÉTHYLPHÉNOXY)ACÉTATE ET LEURS SYNTHÈSES
    申请人:ZAKLADY CHEMICZNE ORGANIKA SAR
    公开号:WO2008140338A1
    公开(公告)日:2008-11-20
    [EN] New ionic pairs contain (4-chloro-2-methylphenoxy)acetate anion of the general formula 1, in which K means ammonium cation of the formula 2 or 3 or 4 or 5 or 6, or pyridinium cation of the formula 7, or imidazolium cation of formula 8, or morpholinium cation of the formula 9, or piperidinium cation of the formula 10, or 8-hydroxyquinolinium cation of the formula 11, or pyrazolium cation of the formula 12, or 2-chloroethylmethylammonium cation of the formula 13, or pyrolidinium cation of the formula 14, where R means alkyl linear chain group containing 1 to 18 carbon atoms or mixture of linear alkyl chains from 1 to 20 carbon atoms (common names cocalkyl or hydrogenated tallowalkyl) or polyoxyethylene chain. New compounds are obtained in the exchange reaction between chloride or bromide salts of K cation of specified formula and (4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid in presence of sodium or potassium salts used at molar ratio 1 : (from 0.8 to 3) : (from 0.8 to 4) at temperature from 273 to 373K in aqueous medium or organic solvent, followed by product isolation.
    [FR] De nouvelles paires ioniques contiennent l'anion (4-chloro-2-méthylphénoxy)acétate représenté par la formule générale 1, dans laquelle K représente un cation ammonium représenté par la formule 2 ou 3 ou 4 ou 5 ou 6, ou un cation pyridinium représenté par la formule 7, ou un cation imidazolium représenté par la formule 8, ou un cation morpholinium représenté par la formule 9, ou un cation pipéridinium représenté par la formule 10, ou un cation 8-hydroxyquinolinium représenté par la formule 11, ou un cation pyrazolium représenté par la formule 12, ou un cation 2-chloroéthylméthylammonium représenté par la formule 13, ou un cation pyrolidinium représenté par la formule 14, où R représente un groupe à chaîne alkyle linéaire contenant 1 à 18 atomes de carbone ou un mélange de chaînes alkyle linéaires de 1 à 20 atomes de carbone (noms communs cocalkyle ou alkyle de suif hydrogéné) ou une chaîne de polyoxyéthylène. De nouveaux composés sont obtenus dans la réaction d'échange entre des sels de chlorure et de bromure de cation K de formule spécifiée et l'acide (4-chloro-2-méthylphénoxy)acétique en présence de sels de sodium ou de potassium utilisés avec un rapport molaire : (de 0,8 à 3)/de 0,8 à 4) à une température de 273 à 373K dans un milieu aqueux ou un solvant organique, en faisant suivre par un isolement de produit.
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