3-[Diazo(methoxycarbonyl)methyl]-6-methoxybenzofuran-2-carboxylic acid pent-4-enyl ester | 287107-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-[Diazo(methoxycarbonyl)methyl]-6-methoxybenzofuran-2-carboxylic acid pent-4-enyl ester
• 英文别名: Pent-4-enyl 3-(1-diazo-2-methoxy-2-oxoethyl)-6-methoxy-1-benzofuran-2-carboxylate；pent-4-enyl 3-(1-diazo-2-methoxy-2-oxoethyl)-6-methoxy-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 287107-43-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₆
• 分子量: 358.351
• InChiKey: GPRYNDBMQVDTIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[Diazo(methoxycarbonyl)methyl]-6-methoxybenzofuran-2-carboxylic acid pent-4-enyl ester 在 dirhodium tetraacetate zinc(II) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到9-Methoxy-3,4-dihydro-2H-1,11-dioxabenzo[a]fluorene-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,4- b ]苯并呋喃：合成与反应

  摘要：

  从...开始 香豆素（1）使用Hamaguchi–Ibata方法合成了呋喃[3,4- b ]苯并呋喃4。分子间Diels–Alder反应提供5–8化合物。在[4 + 3]中，与氧基烯丙基化合物9的环加成反应得到。该Ç -annulated呋喃 16a（原位）和16b已通过类似的方法从10a，b开始制备。在分子内Diels–Alder反应中，获得化合物17a，b。报道了使用半经验方法（AM1，PM3）和密度泛函理论方法（B3LYP / 6-31G *）对呋喃[3,4- b ]苯并呋喃在分子间和分子内Diels-Alder反应中反应性的计算研究。

  DOI：

  10.1039/b000619j
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-carboxy-6-methoxybenzofuran-3-acetic acid 在 4-羧基苯磺叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-[Diazo(methoxycarbonyl)methyl]-6-methoxybenzofuran-2-carboxylic acid pent-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,4- b ]苯并呋喃：合成与反应

  摘要：

  从...开始 香豆素（1）使用Hamaguchi–Ibata方法合成了呋喃[3,4- b ]苯并呋喃4。分子间Diels–Alder反应提供5–8化合物。在[4 + 3]中，与氧基烯丙基化合物9的环加成反应得到。该Ç -annulated呋喃 16a（原位）和16b已通过类似的方法从10a，b开始制备。在分子内Diels–Alder反应中，获得化合物17a，b。报道了使用半经验方法（AM1，PM3）和密度泛函理论方法（B3LYP / 6-31G *）对呋喃[3,4- b ]苯并呋喃在分子间和分子内Diels-Alder反应中反应性的计算研究。

  DOI：

  10.1039/b000619j

文献信息

• Furo[3,4-b]benzofurans: synthesis and reactions
  作者：Tim Traulsen、Willy Friedrichsen

  DOI：10.1039/b000619j

  日期：——

  with coumarin (1) furo[3,4-b]benzofuran 4 was synthesized using the Hamaguchi–Ibata methodology. Intermolecular Diels–Alder reactions provide compounds 5–8. In a [4 + 3] cycloaddition reaction with oxyallyl compound 9 was obtained. The C-annulated furans 16a (in situ) and 16b have been prepared by a similar methodology starting with 10a,b. In an intramolecular Diels–Alder reaction compounds 17a,b were

  从...开始 香豆素（1）使用Hamaguchi–Ibata方法合成了呋喃[3,4- b ]苯并呋喃4。分子间Diels–Alder反应提供5–8化合物。在[4 + 3]中，与氧基烯丙基化合物9的环加成反应得到。该Ç -annulated呋喃 16a（原位）和16b已通过类似的方法从10a，b开始制备。在分子内Diels–Alder反应中，获得化合物17a，b。报道了使用半经验方法（AM1，PM3）和密度泛函理论方法（B3LYP / 6-31G *）对呋喃[3,4- b ]苯并呋喃在分子间和分子内Diels-Alder反应中反应性的计算研究。