1-(tert-butyl)-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione | 51003-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1-Tert-butyl-3,4-diphenylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 51003-31-7
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: NMAKNZVKNGJHRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione 在 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以81%的产率得到3,4-二苯基吡咯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的炔烃与异氰酸酯的环化反应组装多取代的马来酰亚胺

  摘要：

  本文描述了炔烃与异氰化物的有效且方便的钯催化的环化反应。该方案允许在水解后以宽范围的底物和温和的反应条件实际合成许多有价值的多取代的马来酰亚胺衍生物。在此转换中构建了C–C，C = O和C–N键，异氰酸酯同时作为C和N的来源。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02227
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 二苯基乙炔 在 水 、 palladium diacetate 、 potassium bromide 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以80%的产率得到1-(tert-butyl)-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的炔烃与异氰酸酯的环化反应组装多取代的马来酰亚胺

  摘要：

  本文描述了炔烃与异氰化物的有效且方便的钯催化的环化反应。该方案允许在水解后以宽范围的底物和温和的反应条件实际合成许多有价值的多取代的马来酰亚胺衍生物。在此转换中构建了C–C，C = O和C–N键，异氰酸酯同时作为C和N的来源。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02227

文献信息

• 一种芳基乙醛与伯胺环化制备马来酰亚胺的方法
  申请人：长沙资材科技有限公司

  公开号：CN114456100A

  公开（公告）日：2022-05-10

  本发明公开了一种芳基乙醛与伯胺环化制备马来酰亚胺的的方法，该方法是在二甲亚砜溶剂中，在CuBr和K2S2O8存在下，芳基乙醛与伯胺一锅反应获得马来酰亚胺。反应过程中，原料伯胺提供产物马来酰亚胺中亚胺氮原子及氮原子上的取代基，两分子芳基乙醛的酰甲基提供马来酰亚胺的环状结构中相互连接的四个碳原子，两个芳基分别连接到四个碳原子的中间两个碳原子上。该发明提供了一个由芳基乙醛和有机伯胺环化制备马来酰亚胺的方法。该制备方法原料来源广泛易得，绿色环保，价格低廉，操作简单，有利于工业化生产。