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2,9(10),16(17),23(24)-tetrakis[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-3,10(9),17(16),24(23)-tetranitrophthalocyaninatozinc(II)
2,9(10),16(17),23(24)-tetrakis[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-3,10(9),17(16),24(23)-tetranitrophthalocyaninatozinc(II) | 1476044-90-2
分子结构分类
无机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,9(10),16(17),23(24)-tetrakis[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-3,10(9),17(16),24(23)-tetranitrophthalocyaninatozinc(II)
英文别名
——
CAS
1476044-90-2
化学式
C
68
H
92
N
12
O
32
P
8
Zn
mdl
——
分子量
1902.72
InChiKey
UOYPCOCJZGNCAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
tetraethyl 4,5-dicyano-2-nitrobenzylidenediphosphonate
、
zinc diacetate
在 ammonium heptamolybdate 作用下, 反应 2.0h, 以26%的产率得到2,9(10),16(17),23(24)-tetrakis[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-3,10(9),17(16),24(23)-tetranitrophthalocyaninatozinc(II)
参考文献:
名称:
Phthalocyanines with phosphonate moiety
via
C
-nucleophilic substitution in phthalonitriles
摘要:
在碱性条件下,4-硝基或 3-硝基邻苯二甲腈异构体与膦酰乙酸三乙酯、氰基甲基膦酸二乙酯或亚甲基二膦酸四乙酯相互作用,导致位于硝基正交位置的氢发生区域选择性 C-亲核氧化取代,从而分离出带有二乙氧基膦酰甲基或双(二乙氧基膦酰)甲基的新邻苯二甲腈,产率不高。在相同条件下,四氯邻苯二甲腈的一个氯原子被膦酰乙酸三乙酯进行了选择性取代。在碱性条件下,母体酞腈和相应的具有正交位置硝基和二乙氧基磷酰取代甲基的锌酞菁都参与了可逆的酸碱作用,并相应地在可见光或近红外区域的长波长吸收最大值发生了较大的浴色偏移。为了解释酞菁的这种前所未有的浴色偏移,有人提出了四氮氯和四氮(异)菌氯阴离子的形成。
DOI:
10.1142/s108842461350051x
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