(S)-2-(phenylethynyl)-2H-chromene | 1338236-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-2-(phenylethynyl)-2H-chromene
• 英文别名: (2S)-2-(2-phenylethynyl)-2H-chromene
• CAS: 1338236-54-6
• 化学式: C₁₇H₁₂O
• 分子量: 232.282
• InChiKey: QUYOKKORBGGOQE-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香豆素 在 copper(l) iodide 、 N-甲基二环己基胺 、 二异丁基氢化铝 、 (4R,4’R)-2,2’-(propane-2,2-diyl)bis(4-benzyl-4,5-dihydrooxazole) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.67h， 生成 (S)-2-(phenylethynyl)-2H-chromene 、 (R)-2-(phenylethynyl)-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃基氧碳鎓离子的对映选择性铜催化炔化反应

  摘要：

  我们已经开发了苯并吡喃基乙缩醛的高度对映选择性铜催化的炔基化反应。通过使用配有手性双（恶唑啉）配体的铜（I）催化剂，可以在广泛使用的外消旋异色满和亚甲基缩醛的炔基化反应中获得高收率和对映选择性，从而传递α-手性氧杂环。该方法证明手性有机金属亲核试剂可成功用于氧碳鎓离子的对映选择性加成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00364

文献信息

• Copper-Catalyzed Enantioselective Additions to Oxocarbenium Ions: Alkynylation of Isochroman Acetals
  作者：Prantik Maity、Harathi D. Srinivas、Mary P. Watson

  DOI：10.1021/ja207585p

  日期：2011.11.2

  developed an enantioselective, copper(I)-catalyzed addition of terminal alkynes to racemic isochroman acetals. This method is one of the first transition-metal-catalyzed approaches to enantioselective additions to prochiral oxocarbenium ions. In this reaction, TMSOTf is used to form the oxocarbenium ion in situ under conditions compatible with simultaneous formation of the chiral copper acetylide. By

  我们开发了一种对映选择性、铜 (I) 催化的末端炔烃与外消旋异色满缩醛的加成。该方法是第一种对前手性氧代碳鎓离子进行对映选择性加成的过渡金属催化方法。在该反应中，TMSOTf 用于在与同时形成手性铜乙炔化物相容的条件下原位形成氧碳鎓离子。通过使用双（恶唑啉）配体，可以观察到各种富含对映体的 1-炔基异色满的良好产率和对映选择性。
• Enantioselective Copper-Catalyzed Alkynylation of Benzopyranyl Oxocarbenium Ions
  作者：Harathi D. Srinivas、Prantik Maity、Glenn P. A. Yap、Mary P. Watson

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00364

  日期：2015.4.17

  We have developed highly enantioselective, copper-catalyzed alkynylations of benzopyranyl acetals. By using a copper(I) catalyst equipped with a chiral bis(oxazoline) ligand, high yields and enantioselectivities are achieved in the alkynylation of widely available, racemic isochroman and chromene acetals to deliver α-chiral oxygen heterocycles. This method demonstrates that chiral organometallic nucleophiles

  我们已经开发了苯并吡喃基乙缩醛的高度对映选择性铜催化的炔基化反应。通过使用配有手性双（恶唑啉）配体的铜（I）催化剂，可以在广泛使用的外消旋异色满和亚甲基缩醛的炔基化反应中获得高收率和对映选择性，从而传递α-手性氧杂环。该方法证明手性有机金属亲核试剂可成功用于氧碳鎓离子的对映选择性加成。