1-isopropylamino-3-(4-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-3'-yloxy)-propan-2-ol | 54127-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-isopropylamino-3-(4-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-3'-yloxy)-propan-2-ol
• 英文别名: 3-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-(3'-isopropylamino-2'-hydroxy-propoxy)-pyrazine；1-[3-(4-Methylpiperazin-1-yl)pyrazin-2-yl]oxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 54127-72-9
• 化学式: C₁₅H₂₇N₅O₂
• 分子量: 309.412
• InChiKey: NQMLMHSHLHYTCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 3-Chlor-2-(3'-isopropylamino-2'-hydroxy-propoxy)-pyrazin 以 pentane diethyl ether 为溶剂， 生成 1-isopropylamino-3-(4-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-3'-yloxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-pyrazines

  摘要：

  该公式表示的杂环化合物，其中Het表示可选择替代的吡啶啉基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基，R.sub.1是氢或甲基，R.sub.2是较低的烷基，可选择取代的苯基-较低的烷基，羧基-较低的烷基或功能修饰的羧基-较低的烷基，它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物，这些化合物是有价值的（心脏选择性）β-受体阻滞剂和/或（心脏选择性）β-受体激动剂。

  公开号：

  US04115575A1

文献信息

• 2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-mono-and diazines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04410530A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein Het denotes optionally substituted pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or substituted pyridyl, R.sub.1 is hydrogen or methyl and R.sub.2 is lower alklyl, optionally substituted phenyl-lower alkyl, carboxy-lower alkyl or functionally modified carboxy-lower alkyl, their condensation products with aldehydes, ketones or carbonic acid and their N-oxides, which are valuable (cardioselective) .beta.-receptor blocking agents, and/or (cardioselective) .beta.-receptor-stimulants.

  式为##STR1##的杂环化合物，其中Het表示可选择地取代的吡啶啉基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为低碳链基、可选择地取代的苯基-低碳链基、羧基-低碳链基或功能性改性的羧基-低碳链基，它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物，是有价值的（心脏选择性的）β-受体阻滞剂和/或（心脏选择性的）β-受体激动剂。
• TARGETED DRUG RESCUE WITH NOVEL COMPOSITIONS, COMBINATIONS, AND METHODS THEREOF
  申请人：VEPACHEDU SREENIVASARAO

  公开号：US20200069674A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, enantiomers thereof, metabolites thereof, derivatives thereof, prodrugs thereof, acid addition salts thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, or N-oxides thereof; or a combination thereof; processes and intermediates for preparation thereof, compositions thereof, and uses thereof; are provided. Pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, or enantiomers thereof, metabolites thereof, derivatives thereof, prodrugs thereof, acid addition salts thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, or N-oxides thereof; or a combination thereof; wherein the compound is a double and/or triple agent or ligand for CYP2D6, 5-HT2A, and/or 5HT2C receptors, and/or acetylcholinesterase are provided.
• US4115575A
  申请人：——

  公开号：US4115575A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4195090A
  申请人：——

  公开号：US4195090A

  公开（公告）日：1980-03-25
• US4410530A
  申请人：——

  公开号：US4410530A

  公开（公告）日：1983-10-18