tert-butyl 4-[3-(benzyloxy)-2-hydroxypropyl]piperazine-1-carboxylate | 1289551-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-[3-(benzyloxy)-2-hydroxypropyl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(3-(benzyloxy)-2-hydroxypropyl)piperazine-1-carboxylate, AldrichCPR；tert-butyl 4-(2-hydroxy-3-phenylmethoxypropyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1289551-67-2
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₄
• 分子量: 350.458
• InChiKey: NURHAFMFSLIZHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基缩水甘油醚 、 N-Boc-哌嗪 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 甘油 作用下， 反应 1.0h， 以87%的产率得到tert-butyl 4-[3-(benzyloxy)-2-hydroxypropyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Glycerine and CeCl3˙7H2O: An Efficient and Recyclable Reaction Medium for Ring Opening of Epoxides with Thioamides and Amines

  摘要：

  环氧乙烷与一系列硫酰胺和胺迅速发生开环反应，生成相应的β-氨基醇衍生物。反应采用甘油和氯化铈(III)作为可回收反应介质进行。所有反应均在室温下进行，产物收率极佳。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258366