1,3-Octan-sulton | 5633-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: 1,3-Octan-sulton
• 英文别名: 5-pentyl-[1,2]oxathiolane-2,2-dioxide；5-Pentyl-[1,2]oxathiolan-2,2-dioxid；5-Pentyloxathiolane 2,2-dioxide
• CAS: 5633-87-4
• 化学式: C₈H₁₆O₃S
• 分子量: 192.279
• InChiKey: GIVQUVITDTVBTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-octanesultone 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,3-Octan-sulton 、 6-Butyloxathiane 2,2-dioxide 、 2-octene-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  用三氧化硫磺化烯烃；立体定向β-磺内酯形成

  摘要：

  1-辛烯的磺化，（）-1-氘代-1-辛烯，和（） -和（）-4 -辛烯与三氧化硫的1摩尔-当量产生了β磺内酯-分别。该反应立体定向地进行一致的环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95398-x

文献信息

• US4371475A
  申请人：——

  公开号：US4371475A

  公开（公告）日：1983-02-01
• Sulfonation of alkenes with sulfur trioxide; stereospecific β-sultone formation
  作者：Bert H Bakker、Hans Cerfontain

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95398-x

  日期：1987.1

  Sulfonation of 1-octene, ()-1-deuterio-1-octene, and ()- and ()-4-octene with one mol-equiv of sulfur trioxide yields the β-sultones - respectively. The reaction proceeds stereospecifically a concerted -cycloaddition.

  1-辛烯的磺化，（）-1-氘代-1-辛烯，和（） -和（）-4 -辛烯与三氧化硫的1摩尔-当量产生了β磺内酯-分别。该反应立体定向地进行一致的环加成反应。