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3-difluoromethyl-5-hydroxypyrazole | 96145-94-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-difluoromethyl-5-hydroxypyrazole
英文别名
3-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol;5-(difluoromethyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one
3-difluoromethyl-5-hydroxypyrazole化学式
CAS
96145-94-7
化学式
C4H4F2N2O
mdl
——
分子量
134.085
InChiKey
NEBRTQVRDUVPBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    150-151 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 密度:
    1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-difluoromethyl-5-hydroxypyrazoleN,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 生成 5-chloro-3-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-4-formaldehyde
    参考文献:
    名称:
    乙基异噁唑啉类衍生物及其应用
    摘要:
    本发明提供乙基异噁唑啉类衍生物及其应用;具体地,本发明提供式(Ia)所示的化合物或式(Ia)所示化合物的立体异构体、氮氧化物或盐,及其制备方法;其中n为0、1或2;R1a为C1‑6烷基或任选被1至5个卤素原子取代的苯基;X为氯、C1‑6烷氧基或卤代C1‑6烷氧基。进一步地,本发明提供含有这些化合物的组合物及其在农业中的应用,特别是作为除草剂活性成分用于防治不想要的植物的用途。
    公开号:
    CN112794846B
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二氟-3-氧代丁酸甲酯一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以43%的产率得到3-difluoromethyl-5-hydroxypyrazole
    参考文献:
    名称:
    Reaction of fluorine-containing ?-ketoesters with bifunctional N-nucleophiles
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01157341
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文献信息

  • 异噁唑啉衍生物及其在农业中的应用
    申请人:东莞市东阳光农药研发有限公司
    公开号:CN111943900A
    公开(公告)日:2020-11-17
    本发明提供异噁唑啉生物及其在农业中的应用;具体地,本发明提供式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、氮氧化物或盐,及其制备方法;其中R1、R2、R3、R4、n、R5、R6、R7、R8和Acy具有如本发明所述的含义。进一步地,本发明提供含有这些化合物的组合物及其在农业中的应用,特别是作为除草剂活性成分用于防治不想要的植物的用途。
  • Reactions of alkyl 2-benzylidene-2-polyfluoroacylacetates with N,N-dinucleophiles
    作者:M. V. Pryadeina、Ya. V. Burgart、M. I. Kodess、V. I. Saloutin、O. N. Chupakhin
    DOI:10.1023/b:rucb.0000042284.03940.41
    日期:2004.6
    Alkyl 2-benzylidene-2-polyfluoroacylacetates react with urea and thiourea to yield 5-ethoxycarbonyl-4-fluoroalkyl-4-hydroxy-6-phenylhexahydropyrimidin-2-ones and -2-thiones and with guanidine sulfate to form 2-amino-5-ethoxycarbonyl-4-fluoroalkyl-6-phenyl-1,6-dihydropyrimidines and 3,6-diethoxycarbonyl-2,7-difluoroalkyl-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrimidines, and they react with phenylhydrazine
    烷基 2-benzylidene-2-polyfluoroacylacetates 与尿素硫脲反应生成 5-ethoxycarbonyl-4-fluoroalkyl-4-hydroxy-6-phenylhexahydropyrimidin-2-ones 和 -2-thiones,并与硫酸形成 2-amino-5 -乙氧基羰基-4-氟烷基-6-苯基-1,6-二氢嘧啶和 3,6-二乙氧基羰基-2,7-二氟烷基-4,5-二苯基-4,5-二氢-1H-吡啶并[1,2-a ]嘧啶,它们与苯反应得到 4-烷氧基羰基-3-氟烷基-3-羟基-1,5-二苯基吡唑烷。催化 3,5-二乙氧基羰基-2,6-二氟烷基-2,6-二羟基-4-苯基四氢吡喃的形成。当用无邻苯二胺处理时,这些酯裂解形成酰基酯和苯甲醛与二胺的缩合产物。
  • Reactions of copper(II) polyfluorinated ?-diketonates and ?-ketoesterates with hydrazines
    作者:P. N. Kondrat'ev、Z. �. Skryabina、V. I. Saloutin、K. I. Pashkevich、N. A. Klyuev、G. G. Aleksandrov
    DOI:10.1007/bf00959584
    日期:1990.3
  • [EN] NEW BENZIMIDAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVES DE BENZIMIDAZOLE PYRIDINE
    申请人:[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO2023139085A1
    公开(公告)日:2023-07-27
    The invention relates to a compound of formula (I) wherein A1, A2, A3, R1, R2, R2', R3, R4and R5are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
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