[4-[2-(2-hydroxyphenyl)ethenyl]phenyl] acetate | 1188366-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [4-[2-(2-hydroxyphenyl)ethenyl]phenyl] acetate
• CAS: 1188366-02-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: HYKKYAAMFVEKQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 4-乙酰氧基苯乙烯 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 sodium acetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到[4-[2-(2-hydroxyphenyl)ethenyl]phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Heterogeneously Palladium-Catalysed Synthesis of Stilbenes and Bibenzyls

  摘要：

  报道了一种替代的异质钯催化程序，用于合成功能性斯蒂尔本和二苯乙烯。该方法以芳基溴化物为起始材料，使用简单的商用Pd/C催化剂，在低催化剂用量（1 mol%）下，斯蒂尔本的GC产率在30-100%之间，二苯乙烯则以单锅法生产，GC产率为27-100%。然而，该方法在强去活化的芳基溴化物应用时显示出一些局限性，但通过使用相应的碘衍生物可以在某种程度上克服这些问题。

  DOI：

  10.2174/157017809787003043

文献信息

• Efficient Heterogeneously Palladium-Catalysed Synthesis of Stilbenes and Bibenzyls
  作者：Giuseppe Cusati、Anja Wedig、Laurent Djakovitch

  DOI：10.2174/157017809787003043

  日期：2009.1.1

  An alternative heterogeneously palladium catalysed procedure for the synthesis of functional stilbenes and bibenzyls is reported. Starting from aryl bromides and using simple commercially available Pd/C catalyst at a low catalytic rate (1 mol%), stilbenes are obtained with 30-100% GC-yields and bibenzyls are produced in a one-pot fashion with 27-100% GC-yields. The procedure showed, however, some limitations when applied to strongly deactivated aryl bromides that could be in some extent overcome by using corresponding iodo derivatives.

  报道了一种替代的异质钯催化程序，用于合成功能性斯蒂尔本和二苯乙烯。该方法以芳基溴化物为起始材料，使用简单的商用Pd/C催化剂，在低催化剂用量（1 mol%）下，斯蒂尔本的GC产率在30-100%之间，二苯乙烯则以单锅法生产，GC产率为27-100%。然而，该方法在强去活化的芳基溴化物应用时显示出一些局限性，但通过使用相应的碘衍生物可以在某种程度上克服这些问题。