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(S)-2-(pyrrol-2-ylmethyleneamino)-2'-(dimethylamino)-1,1'-binaphthyl | 1017254-98-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2-(pyrrol-2-ylmethyleneamino)-2'-(dimethylamino)-1,1'-binaphthyl
英文别名
N,N-dimethyl-1-[2-(1H-pyrrol-2-ylmethylideneamino)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-amine
(S)-2-(pyrrol-2-ylmethyleneamino)-2'-(dimethylamino)-1,1'-binaphthyl化学式
CAS
1017254-98-6
化学式
C27H23N3
mdl
——
分子量
389.5
InChiKey
DWYPYEBKAAZLPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrakis(dimethylamido)titanium(IV)(S)-2-(pyrrol-2-ylmethyleneamino)-2'-(dimethylamino)-1,1'-binaphthyl甲苯 为溶剂, 以65%的产率得到((S)-2-(pyrrol-2-ylmethyleneamino)-2'-(dimethylamino)-1,1'-binaphthyl(-1H))Ti(NMe2)3
    参考文献:
    名称:
    新型手性联芳基二胺基配体的第4族金属酰胺的合成及其在不对称加氢/环化反应中的应用
    摘要:
    从M(NMe 2)4(M = Ti,Zr)与手性配体(S)-2-(吡咯-2-基亚甲基氨基)之间的反应制备了一系列新的钛(IV)和锆(IV)酰胺)-2'-(二甲基氨基)-1,1'-联萘(4 H),(R)-2-(吡啶-2-基甲基氨基)-2'-(二甲基氨基)-6,6'-二甲基-1, 1'-联苯(6 H),(S)-2-(二苯基膦酰基氨基)-2'-(二甲基氨基)-1,1'-联萘基(7 H),(R)-2-(二苯基膦酰基氨基)-2'- (二甲氨基)-6,6'-二甲基-1,1'-联苯(8 H),(S)-2-(间甲酰氨基)-2'-(二甲氨基)-1,1'-联萘(9 H), (R)-2-(间甲酰基氨基)-2'-(二甲基氨基)-6,6'-二甲基-1,1'-联苯(10 H)和(R)-5,5'6,6'7,7衍生自(S)-2-氨基-2'-(二甲基氨基)的'8,8'-八氢-2-(间甲氨基)-2'-(二甲基氨基)-1,1'-联萘基(11
    DOI:
    10.1021/om801061v
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文献信息

  • Enantioselective Hydroamination/Cyclization Catalyzed by Organolanthanide Amides Derived from a New Chiral Ligand, (<i>S</i>)-2-(Pyrrol-2-ylmethyleneamino)-2′-(dimethylamino)-1,1′-binaphthyl
    作者:Guofu Zi、Li Xiang、Haibin Song
    DOI:10.1021/om701058k
    日期:2008.3.24
    A new series of bis-ligated organolanthanide amides, (1)2-LnN(SiMe3)(2)center dot C7H8 (Ln = Sm (2), Y (3), Yb (4)), have been prepared by the reaction of Ln[N(SiMe3)(2)](3) with the ligand (S)-2-(pyrrol-2-ylmethyleneamino)-2'-(dimethylamino)-1,1'-binaphthyl (1H) in good yields. They are active catalysts for the asymmetric hydroamination/cyclization reaction of aminoalkenes, affording cyclic amines in moderate to good conversions with moderate to good ee values.
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