(4-(2-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone | 1285695-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (4-(2-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone
• 英文别名: N-(N'-(2''-hydroxyphenyl)piperazin-1'-yl)picolinamide；[4-(2-Hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]-pyridin-2-ylmethanone
• CAS: 1285695-10-4
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂
• 分子量: 283.33
• InChiKey: DQVRRHNMMZSMSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基苯基)哌嗪 、 一氧化碳 、 pyridin-2-yl tosylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到(4-(2-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  化学计量和亚化学计量 12CO 和 13CO 的异位生成及其在钯催化氨基羰基化中的有效掺入

  摘要：

  使用简单的密封两室系统实现了异位生成一氧化碳 (CO) 及其在钯催化的羰基化反应中的有效结合的新技术。CO 的异位生成是通过钯催化的叔酰氯脱羰使用源自 Pd(dba)(2) 和 P(tBu)(3) 的催化剂产生的。使用新戊酰氯作为 CO 前体的初步研究为仅使用 1.5 当量的 CO 对 2-吡啶基甲苯磺酸酯衍生物进行氨基羰基化提供了另一种方法。 酰氯 CO 前体的进一步设计导致开发了一种新的固体、稳定、并且易于处理用于化学转化的 CO 源。这种 CO 前体的合成也为后期安装同位素碳标记的酰氯以随后释放气态 [(13)C]CO 提供了切入点。结合旨在应用 CO 作为限制剂的研究，该方法提供了高效的钯催化氨基羰基化，CO 结合率高达 96%。异位生成的 CO 和双室系统在几种药物化合物的合成中进行了测试，所有这些化合物都被标记为 [(13)C] 羰基对应物，基于限制 CO 的产率从良好到极好。

  DOI：

  10.1021/ja200818w

文献信息

• Mild Pd-Catalyzed Aminocarbonylation of (Hetero)Aryl Bromides with a Palladacycle Precatalyst
  作者：Stig D. Friis、Troels Skrydstrup、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol502014b

  日期：2014.8.15

  A palladacyclic precatalyst is employed to cleanly generate a highly active XantPhos-ligated Pd-catalyst. Its use in low temperature aminocarbonylations of (hetero)aryl bromides provides access to a range of challenging products in good to excellent yields with low catalyst loading and only a slight excess of CO. Some products are unattainable by traditional carbonylative coupling.