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3-(3-氨甲基)苯基丙酸单水合物,98 | 55197-35-8

中文名称
3-(3-氨甲基)苯基丙酸单水合物,98
中文别名
——
英文名称
β-(3-Aminomethylphenyl)-propionsaeure
英文别名
3-[3-(Aminomethyl)phenyl]propanoic acid
3-(3-氨甲基)苯基丙酸单水合物,98化学式
CAS
55197-35-8
化学式
C10H13NO2
mdl
MFCD20617363
分子量
179.219
InChiKey
IIFWPQVEDPPALP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    345.2±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] BENZOPYRANE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE STABILIZATION OF AMYLOIDOGENIC IMMUNOGLOBULIN LIGHT CHAINS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE STABILISATION DE BENZOPYRANE ET D'IMIDAZOLE UTILISÉS POUR LA STABILISATION DE CHAÎNES LÉGÈRES D'IMMUNOGLOBULINES AMYLOÏDOGÉNIQUES
    申请人:SCRIPPS RESEARCH INST
    公开号:WO2020205683A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    In immunoglobulin light chain amyloidosis (AL), the unique antibody light chain (LC) protein that is secreted by monoclonal plasma cells in each patient misfolds and/or aggregates, a process leading to organ degeneration. For treating AL patients, such as those with substantial cardiac involvement who have difficulty tolerating existing chemotherapy regimens, provided herein are small molecule compounds of Formula Ia, Formula Ib, and Formula II that are kinetic stabilizers of the native dimeric structure of full-length LCs, which compounds can slow or stop the amyloidogenicity cascade at its origin.
    在免疫球蛋白轻链淀粉样变性(AL)中,每位患者体内由单克隆浆细胞分泌的独特抗体轻链(LC)蛋白会错误折叠和/或聚集,导致器官退化的过程。为了治疗AL患者,例如那些存在严重心脏受累且难以耐受现有化疗方案的患者,本文提供了化学式Ia、化学式Ib和化学式II的小分子化合物,这些化合物是全长LC的动力学稳定剂,可以减缓或停止淀粉样生成性级联反应的起源。
  • Novel Indoline Compounds
    申请人:LEBRETON Luc
    公开号:US20080119465A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.
    公式I的磺胺吲哚化合物,其中R1至R4,Y和Z具有定义的含义,一种制备这种化合物的过程,以及用作药用活性物质,特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。
  • NOVEL CARBAPENEM DERIVATIVES
    申请人:HUANG Zhenhua
    公开号:US20110160177A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    The present invention includes novel carbapenem derivatives having structural formula (I) or (II): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are described in the specification. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising the novel carbapenem derivatives and the use of the novel carbapenem derivatives for treating infectious diseases.
    本发明包括具有结构式(I)或(II)的新型碳青霉烯衍生物:其中R1、R2、R3、R4如说明书所述。本发明还提供包含新型碳青霉烯衍生物的药物组合物以及使用新型碳青霉烯衍生物治疗传染病的方法。
  • PSEUDO- AND NON-PEPTIDE BRADYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:SCIOS NOVA INC.
    公开号:EP0716661A1
    公开(公告)日:1996-06-19
  • MODULATORS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS (PPAR)
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1401434A1
    公开(公告)日:2004-03-31
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