2,3-dihydro-(3S)-methyl-7-nitrobenzol[f][1,4]oxazepine | 773850-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3-dihydro-(3S)-methyl-7-nitrobenzol[f][1,4]oxazepine
• CAS: 773850-41-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: VFFLLHPPHFECOR-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-(3S)-methyl-7-nitrobenzol[f][1,4]oxazepine 、 苯氧乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到(S)-3-Methyl-8-nitro-1-phenoxy-1,3,4,9b-tetrahydro-5-oxa-2a-aza-benzo[a]cyclobuta[c]cyclohepten-2-one
  参考文献：
  名称：

  The [2+2] Staudinger cycloadditive route to enantiopure azetidino[4,1-d][1,4]benzooxazepines

  摘要：

  The [2+2] Staudinger cycloaddition between the C=N double bond of 2,3-dihydrobenzoxazepines 2 and 6 and a series of acetyl chlorides gave the azetidino[4,1-d][1,4]benzo oxazepines 3 and 7, 8, respectively. In the case of enantiopure 6, the cycloaddition diastereoselectivity was markedly dependent from the substituent alpha to the imine. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.06.037
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-aminopropyl-[2-(1,1-bis-ethoxymethyl)-4-nitrophenyl]ether 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以60%的产率得到2,3-dihydro-(3S)-methyl-7-nitrobenzol[f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  The [2+2] Staudinger cycloadditive route to enantiopure azetidino[4,1-d][1,4]benzooxazepines

  摘要：

  The [2+2] Staudinger cycloaddition between the C=N double bond of 2,3-dihydrobenzoxazepines 2 and 6 and a series of acetyl chlorides gave the azetidino[4,1-d][1,4]benzo oxazepines 3 and 7, 8, respectively. In the case of enantiopure 6, the cycloaddition diastereoselectivity was markedly dependent from the substituent alpha to the imine. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.06.037