(3S,5R)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-methyloct-7-ene-3,5-diol | 1615707-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S,5R)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-methyloct-7-ene-3,5-diol
• CAS: 1615707-61-3
• 化学式: C₂₅H₃₆O₃Si
• 分子量: 412.645
• InChiKey: MWQBWGRIXLJJDL-SQJMNOBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-methyloct-7-ene-3,5-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,5R)-(3,5-O-isopropylidene)-5-methyl-1,3,5-trihydroxyoct-7-ene
  参考文献：
  名称：

  烯烃的羟基定向立体选择性二硼化反应

  摘要：

  描述了烯醇的醇盐催化的定向二硼化。该反应以立体选择性方式发生，并用环状和非环状均烯丙基醇和双烯丙基醇底物证明。氧化后，反应生成 1,2-二醇，因此该过程代表了烯烃立体选择性定向二羟基化的方法。

  DOI：

  10.1021/ja504228p
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butoxy)(tert-butyl)diphenylsilane 在 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (3S,5R)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-methyloct-7-ene-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  烯烃的羟基定向立体选择性二硼化反应

  摘要：

  描述了烯醇的醇盐催化的定向二硼化。该反应以立体选择性方式发生，并用环状和非环状均烯丙基醇和双烯丙基醇底物证明。氧化后，反应生成 1,2-二醇，因此该过程代表了烯烃立体选择性定向二羟基化的方法。

  DOI：

  10.1021/ja504228p