N-(3,5-bis((((1H-indol-3-yl)methylene)amino)methyl)-2,4,6-triethylbenzyl)-4,6-dimethylpyridin-2-amine | 1269804-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: N-(3,5-bis((((1H-indol-3-yl)methylene)amino)methyl)-2,4,6-triethylbenzyl)-4,6-dimethylpyridin-2-amine
• CAS: 1269804-82-1
• 化学式: C₄₀H₄₄N₆
• 分子量: 608.83
• InChiKey: FZNZHRPIPVNMDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  81.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-bis((((1H-indol-3-yl)methylene)amino)methyl)-2,4,6-triethylbenzyl)-4,6-dimethylpyridin-2-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,3-bis[(4-indolyl-methyl)aminomethyl]-5-[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  由咪唑和吲哚识别单元组成的受体对碳水化合物的识别特性。

  摘要：

  制备了化合物 4 和 5，包括 4(5)-取代的咪唑或 3-取代的吲哚单元作为自然界使用的实体，以及作为天冬酰胺/谷氨酰胺伯酰胺侧链的杂环类似物的 2-氨基吡啶基团，并制备了它们的研究了对碳水化合物的结合特性。这些受体的设计灵感来自在蛋白质-碳水化合物复合物的晶体结构中观察到的结合基序。(1) 竞争性和非竞争性介质中的 H NMR 光谱滴定以及两相系统中的结合研究，例如固体碳水化合物在非极性介质中的溶解，揭示了对中性碳水化合物的高效识别和这些非环类的有趣结合偏好化合物。与之前描述的无环受体相比，化合物 4 和 5 对 β-半乳糖苷的结合亲和力显着增加。两种受体在识别糖苷方面都表现出较高的β-与α-异头物结合偏好。已经表明，糖类 CH 单元与受体芳环的氢键键合和相互作用有助于受体-糖类复合物的稳定化。描述了 4 和 5 对选定碳水化合物的分子建模计算、合成和结合特性，并与先前描述的受体进行了比较。已经表明，糖类

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.9
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 1,3-bis(aminomethyl)-5-[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(3,5-bis((((1H-indol-3-yl)methylene)amino)methyl)-2,4,6-triethylbenzyl)-4,6-dimethylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  由咪唑和吲哚识别单元组成的受体对碳水化合物的识别特性。

  摘要：

  制备了化合物 4 和 5，包括 4(5)-取代的咪唑或 3-取代的吲哚单元作为自然界使用的实体，以及作为天冬酰胺/谷氨酰胺伯酰胺侧链的杂环类似物的 2-氨基吡啶基团，并制备了它们的研究了对碳水化合物的结合特性。这些受体的设计灵感来自在蛋白质-碳水化合物复合物的晶体结构中观察到的结合基序。(1) 竞争性和非竞争性介质中的 H NMR 光谱滴定以及两相系统中的结合研究，例如固体碳水化合物在非极性介质中的溶解，揭示了对中性碳水化合物的高效识别和这些非环类的有趣结合偏好化合物。与之前描述的无环受体相比，化合物 4 和 5 对 β-半乳糖苷的结合亲和力显着增加。两种受体在识别糖苷方面都表现出较高的β-与α-异头物结合偏好。已经表明，糖类 CH 单元与受体芳环的氢键键合和相互作用有助于受体-糖类复合物的稳定化。描述了 4 和 5 对选定碳水化合物的分子建模计算、合成和结合特性，并与先前描述的受体进行了比较。已经表明，糖类

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.9