7-chloro-3-((2-chloro-3-fluorophenyl)amino)-5-methoxy-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide | 947159-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 7-chloro-3-((2-chloro-3-fluorophenyl)amino)-5-methoxy-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 7-chloro-N-(2-chloro-3-fluorophenyl)-5-methoxy-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-amine；7-chloro-N-(2-chloro-3-fluorophenyl)-5-methoxy-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-amine
• CAS: 947159-64-0
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂FN₃O₃S
• 分子量: 390.222
• InChiKey: XETLKIIYEXKWSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-((2-chloro-3-fluorophenyl)amino)-5-methoxy-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide 在 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 7-chloro-3-((2-chloro-3-fluorophenyl)amino)-5-hydroxy-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3-Arylamino-2H-1,2,4-benzothiadiazin-5-ol 1,1-dioxides as novel and selective CXCR2 antagonists

  摘要：

  A series of 3-arylamino-2H-1,2,4-benzothiadiazin-5-oI 1,1-dioxides were prepared and shown to be novel and selective antagonists of the CXCR2 receptor. Synthesis, structure and activity relationships, selectivity, and some developability properties are described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.011
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5-methoxy-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 7-chloro-3-((2-chloro-3-fluorophenyl)amino)-5-methoxy-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3-Arylamino-2H-1,2,4-benzothiadiazin-5-ol 1,1-dioxides as novel and selective CXCR2 antagonists

  摘要：

  A series of 3-arylamino-2H-1,2,4-benzothiadiazin-5-oI 1,1-dioxides were prepared and shown to be novel and selective antagonists of the CXCR2 receptor. Synthesis, structure and activity relationships, selectivity, and some developability properties are described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.011