(4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)zinc(II) iodide | 116897-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)zinc(II) iodide
• CAS: 116897-00-8
• 化学式: C₇H₁₃ISiZn
• 分子量: 317.56
• InChiKey: CRZBGSKZIUFSDR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二溴-3,6-二甲氧基-萘 、 (4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)zinc(II) iodide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到4-[3,6-Dimethoxy-7-(4-trimethylsilylbut-3-ynyl)naphthalen-2-yl]but-1-ynyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  用于合成多环芳烃和杂芳烃系统的分子内级联加氢芳基化/环异构化策略

  摘要：

  报道了一种新的 PtCl2/PtCl4 催化的加氢芳基化/环异构化级联反应，导致在一个步骤中形成两个芳环或杂芳环。所开发的策略以 5,6-二氢苯并 [c] 菲和 6H-萘 [2,1-c] 色烯骨架的合成为例。还讨论了制备 [8] 螺旋烯类分子的尝试。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201329
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-1-butynyltrimethylsilane 、 锌 在 碘 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)zinc(II) iodide
  参考文献：
  名称：

  包含9-脱氮杂黄嘌呤和五元杂环的无环核苷膦酸酯作为血浆6-氧代嘌呤磷酸核糖基转移酶的选择性抑制剂。

  摘要：

  无环核苷膦酸酯（ANP）是一类重要的治疗药物，可通过抑制病毒DNA聚合酶和逆转录酶来充当抗病毒药。含有6-氧嘌呤单元而不是6-氨基嘌呤或嘧啶碱基的ANP是嘌呤挽救酶，次黄嘌呤-鸟嘌呤-[黄嘌呤]磷酸核糖基转移酶（HG [X] PRT）的抑制剂。此类化合物及其前药能够阻止细胞培养中恶性疟原虫（Pf）的生长。合成了一系列新的ANP，并已作为人类HGPRT，PfHGXPRT和间日疟原虫（Pv）HGPRT的抑制剂进行了测试。这些化合物的新颖之处在于它们包含一个五元杂环（咪唑啉，咪唑或三唑），该五元杂环插入一个或多个无环接头和核碱基之间，即9-脱氮杂并黄嘌呤。发现其中五种化合物是PfHGXPRT和PvHGPRT的微摩尔抑制剂，但在相同测定条件下未观察到对人HGPRT的抑制作用。这证明了与人类对应物相比，这些类型的化合物对两种寄生酶的选择性，并证实了无环部分的化学性质在赋予这三种酶亲和力/选择性方面的重要性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700293

文献信息

• SAKAMOTO, TAKAO;NISHIMURA, SUMIKO;KONDO, YOSHINORI;YAMANAKA, HIROSHI, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 475-478
  作者：SAKAMOTO, TAKAO、NISHIMURA, SUMIKO、KONDO, YOSHINORI、YAMANAKA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——