| 226877-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 226877-61-8
• 化学式: C₆₇H₆₆N₅O₁₅P
• 分子量: 1212.26
• InChiKey: UOACTBDAJDNMGM-QQCAQMPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.01
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  231.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到(S)-Pyridin-4-yl-phosphonic acid (2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester (2R,3S,5R)-2-hydroxymethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A new type of nucleotide analogue with 4-pyridylphosphonate internucleotide linkage

  摘要：

  Suitably protected dithymidine H-phosphonates were quantitatively converted into the corresponding dinucleoside 4-pyridylphosphonates by treatment with 1,8-diazabicylo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) in the presence of trityl chloride in pyridine. The reaction was found to be stereospecific and proceeded, most likely, with retention of configuration at the phosphorus centre. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00702-9
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶 、 3'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)thymidin-5'-yl 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)thymidin-3'-yl ethyl phosphonate 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dinucleoside pyridylphosphonates involving palladium(0)-catalysed phosphorus–carbon bond formation as a key step

  摘要：

  采用钯（0）催化的交叉偶联策略合成了双核苷 3-吡啶基膦酸盐及其 2-和 4-吡啶基位置异构体。

  DOI：

  10.1039/b108857m