[κ1-(N)-tetramethylethylenediamine][(κ2-(P,O)-2-(bis-8-methoxynaphthalene-1-phosphine)benzenesulfonate)PdMe]2 | 1350554-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [κ1-(N)-tetramethylethylenediamine][(κ2-(P,O)-2-(bis-8-methoxynaphthalene-1-phosphine)benzenesulfonate)PdMe]2
• CAS: 1350554-44-7
• 化学式: C₆₄H₆₆N₂O₁₀P₂Pd₂S₂
• 分子量: 1362.15
• InChiKey: KKFXIIMNHMMTLQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)dimethylpalladium(II) 、 2-(bis-8-methoxynaphthalene-1-phosphine)benzenesulfonic acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [κ1-(N)-tetramethylethylenediamine][(κ2-(P,O)-2-(bis-8-methoxynaphthalene-1-phosphine)benzenesulfonate)PdMe]2
  参考文献：
  名称：

  功能化基于膦磺酸盐的钯（II）烯烃聚合催化剂的结构改性

  摘要：

  研究了具有多种官能度的膦磺酸盐配体对其衍生的Pd（II）配合物的构象及其在烯烃聚合反应中的催化行为的影响。类似于衍生自茴香基的1a，成功地制备了甲基硫醚取代的8以及甲氧基化的萘基化合物9。NOESY NMR光谱已用于解释溶液中的复杂构型以及与1a和9的相应分子结构的相关性。乙烯均聚反应用于确定反应性趋势和解释由改变的配体取代引起的影响。对PE微观结构的详细分析表明，催化剂9在低分子量PE的形成过程中用作有效的异构化型催化剂。另外，基于NMR光谱实验，还提出了对于化合物8的Pd-硫与引入的甲基硫醚官能团的相互作用。该催化剂促进形成少量的高分子量PE。比较图1A，1B，8，和9 指出PE分子量是通过保护钯中心的至少一个轴向位置来控制的，但是没有观察到关于催化剂活性的明确趋势。

  DOI：

  10.1021/om200734x