4-(5-bromothien-2-yl)-4-methoxytetrahydropyran | 140618-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-(5-bromothien-2-yl)-4-methoxytetrahydropyran
• 英文别名: 4-(5-bromothiophen-2-yl)-4-methoxyoxane
• CAS: 140618-91-3
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂S
• 分子量: 277.182
• InChiKey: OTPOPGAXHKBKDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-bromothien-2-yl)-4-methoxytetrahydropyran 、 4-二溴苯基二硫化物 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 4-[5-(4-bromophenylthio)thien-2-yl]-4-methoxytetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Substituted-optionally hydrogenated isoquinoline compounds,

  摘要：

  该发明涉及一种异环丙烯衍生物，其化学式为I，其中Ar.sup.1是可选择取代的苯基、萘基或9-或10-成员的双环杂环基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或(1-3C)烷基的链；X.sup.1是氧、硫、亚硫酰基、磺酰基或亚胺基；Ar.sup.2是可选择取代的5-成员杂环基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；而R.sup.2和R.sup.3共同形成一个化学式为--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团，该基团与A.sup.2和A.sup.3所连接的碳原子一起定义具有5到7个环原子的环，其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-3C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基；或其药用可接受盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。

  公开号：

  US05217978A1

文献信息

• Heterocyclene derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05484805A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  The invention concerns a heterocyclene derivative of the formula I ##STR1## wherein Ar.sup.1 is optionally substituted phenyl, naphthyl or a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety; A.sup.1 is a direct link to X.sup.1 or (1-3C)alkylene; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar.sup.2 is optionally substituted 5-membered heterocyclene moiety; R.sup.1 is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula --A.sup.2 --X.sub.2 --A.sup.3 -- which, together with the carbon atom to which A.sup.2 and A.sup.3 are attached, defines a ring having 5 to 7 ring atoms, wherein each of A.sup.2 and A.sup.3 is (1-3C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  本发明涉及公式I的杂环衍生物，其中Ar.sup.1是可选取代的苯基、萘基或9-或10-环杂双环杂环基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或(1-3C)烷基；X.sup.1是氧、硫、亚硫酰基、磺酰基或亚胺基；Ar.sup.2是可选取代的5-环杂杂环基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2和R.sup.3一起形成公式--A.sup.2--X.sub.2--A.sup.3--的基团，其中，与A.sup.2和A.sup.3连接的碳原子一起定义一个具有5至7个环原子的环，其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-3C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基；或其药学上可接受的盐。本发明化合物是5-脂氧合酶酶抑制剂。
• The use of lipoxygenase and cyclooxygenase inhibitors as synergistic agents
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0485111A2

  公开（公告）日：1992-05-13

  The invention relates to synergistic agents for the treatment of inflammatory or arthritic conditions which comprise one of a selected group of inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase in conjunction or admixture with an inhibitor of the enzyme cyclooxygenase. Conveniently the 5-lipoxygenase inhibitor is, for example, 6-[(3-fluoro-5-[4-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-4-yl]phenoxy)methyl]-1-methyl-2-quinolone or 4-[5-fluoro-3-(4-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-7-ylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran and the cyclooxygenase inhibitor is selected from indomethacin, flurbiprofen and diclofenac. The invention also relates to a pharmaceutical composition containing said synergistic agent and to the use of said agent in the manufacture of a medicament for the synergistic treatment of inflammatory or arthritic disease.

  本发明涉及用于治疗炎症或关节炎的增效剂，该增效剂由一组选定的 5-脂氧合酶抑制剂中的一种与环氧合酶抑制剂结合或混合而成。例如，5-脂氧合酶抑制剂是 6-[(3-氟-5-[4-甲氧基-3,4,5,6-四氢-2H-吡喃-4-基]苯氧基)甲基]-1-甲基-2-喹啉酮或 4-[5-氟-3-(4-甲基-3-氧代-2、3-二氢-4H-1,4-苯并恶嗪-7-硫基)苯基]-4-甲氧基四氢吡喃，环氧化酶抑制剂选自吲哚美辛、氟比洛芬和双氯芬酸。本发明还涉及一种含有所述增效剂的药物组合物，以及使用所述增效剂制造协同治疗炎症或关节炎疾病的药物。
• Pyran derivatives as inhibitors of 5-lipoxygenase
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0462812B1

  公开（公告）日：1995-12-06
• US5217978A
  申请人：——

  公开号：US5217978A

  公开（公告）日：1993-06-08
• US5359063A
  申请人：——

  公开号：US5359063A

  公开（公告）日：1994-10-25