[(4S,5R)-2-(4-chloro-2-ethoxy-5-methanesulfonylphenyl)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-4,5-dimethyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl]-[4-(3-ethanesulfonylpropyl)piperazin-1-yl]methanone | 1610829-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [(4S,5R)-2-(4-chloro-2-ethoxy-5-methanesulfonylphenyl)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-4,5-dimethyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl]-[4-(3-ethanesulfonylpropyl)piperazin-1-yl]methanone
• 英文别名: [(4S,5R)-2-(4-Chloro-2-ethoxy-5-methanesulfonyl-phenyl)-4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-4,5-dimethyl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl]-[4-(3-ethanesulfonyl-propyl)-piperazin-1-yl]-methanone；[(4S,5R)-2-(4-chloro-2-ethoxy-5-methylsulfonylphenyl)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-4,5-dimethylimidazol-1-yl]-[4-(3-ethylsulfonylpropyl)piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 1610829-57-6
• 化学式: C₃₆H₄₃Cl₃N₄O₆S₂
• 分子量: 798.252
• InChiKey: LGZMXPLHMNKUGP-MPQUPPDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-2-(4-chloro-2-ethoxy-5-methanesulfonyl-phenyl)-4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-4,5-dimethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbonyl chloride 、 1-(3-ethanesulfonyl-propyl)-piperazine 生成 [(4S,5R)-2-(4-chloro-2-ethoxy-5-methanesulfonylphenyl)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-4,5-dimethyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl]-[4-(3-ethanesulfonylpropyl)piperazin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Novel Imidazolines as dual inhibitors of MDM2 and MDMX

  摘要：

  本发明涉及一种公式I化合物或其药学上可接受的盐，其中X1、X2、X3、R1、R2和R3如本申请所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20140148443A1