O-((E)-3-(naphthalen-1-yl)allyl) S-hydrogen butylcarbonimidothioate | 1228453-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: O-((E)-3-(naphthalen-1-yl)allyl) S-hydrogen butylcarbonimidothioate
• CAS: 1228453-87-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NOS
• 分子量: 299.437
• InChiKey: RBFARGHBYIPMAV-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

文献信息

• Iridium-Catalyzed Enantioselective Allylic Substitution of <i>O</i>-Allyl Carbamothioates
  作者：Qing-Long Xu、Wen-Bo Liu、Li-Xin Dai、Shu-Li You

  DOI：10.1021/jo1006152

  日期：2010.7.2

  With an [Ir(COD)Cl]2/phosphoramidite ligand system, an allylic substitution of O-allyl carbamothioates was developed. The reaction proceeded in the favor of branched products with up to 93:7 branched-to-linear ratio, affording chiral S-allyl carbamothioates with up to 95% ee.

  利用[Ir（COD）Cl] 2 /亚磷酰胺配体系统，开发了O-烯丙基氨基甲酸酯的烯丙基取代基。该反应有利于支化与直链比高达93：7的支链产物，从而提供了具有高达95％ee的手性S-烯丙基氨基甲硫代氨基甲酸酯。