(S)-2-naphthalen-β-yl-methyl-N,N-bis(4-methoxyphenyl)malonamic acid tert-butyl ester | 1134366-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-2-naphthalen-β-yl-methyl-N,N-bis(4-methoxyphenyl)malonamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1134366-46-3
• 化学式: C₃₂H₃₃NO₅
• 分子量: 511.618
• InChiKey: UZOCQAAPELMIGO-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(4-methoxyphenyl)malonamic acid tert-butyl ester 、 2-溴甲基萘 在 氢氧化钾 、 (11bS,11b’S)-2,6-bis(3,4,5-trifluorophenyl)-3,3’,5,5’-tetrahydro-4,4’-spirobi[dinaphtho[2,1-c:1’,2’-e]azepin]-4-ium bromide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(S)-2-naphthalen-β-yl-methyl-N,N-bis(4-methoxyphenyl)malonamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  The highly enantioselective phase-transfer catalytic mono-alkylation of malonamic esters

  摘要：

  在1摩尔%(S,S)-3,4,5-三氟苯基-NAS溴化物的存在下，N,N-二烷基丙二酰胺叔丁酯的相转移催化烷基化反应，以高度对映选择性(高达96% ee)制备了(S)-单-α-烷基化产物，这些产物可以方便地转化为多样的手性构建块，而不损失手性。

  DOI：

  10.1039/b821468a