1-(1,4-dimethoxy-2-naphthyl)-4-acetoxy-2-butanone | 135744-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1,4-dimethoxy-2-naphthyl)-4-acetoxy-2-butanone
• 英文别名: [4-(1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)-3-oxobutyl] acetate
• CAS: 135744-12-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₅
• 分子量: 316.354
• InChiKey: PVMUTJQZAYMFIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,4-dimethoxy-2-naphthyl)-4-acetoxy-2-butanone 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(1,4-dimethoxy-2-naphthyl)-2,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-Deoxynanaomycin, a Methyl Estervia1,2-Ketone Transposition

  摘要：

  The title compound, methyl trans 1-methyl-5,10-dioxo-3,4,5,10-tetrahydro-1H-naphtho[2,3-c] pyran-3-yl-acetate has been synthesised using the key intermediate, 1-(1,4-dimethoxy-2-naphthyl)-2-oxo-4-acetoxybutane, prepared through 1,2-ketone transposition of the 1-(1,4-dimethoxy-2-naphthyl)-4-acetoxy-1-butanone.

  DOI：

  10.1080/00397919108021045
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,4-dimethoxy-2-naphthyl)-4-acetoxy-1-butanol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 jones' reagent 、 三氟化硼乙醚 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 1-(1,4-dimethoxy-2-naphthyl)-4-acetoxy-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-Deoxynanaomycin, a Methyl Estervia1,2-Ketone Transposition

  摘要：

  The title compound, methyl trans 1-methyl-5,10-dioxo-3,4,5,10-tetrahydro-1H-naphtho[2,3-c] pyran-3-yl-acetate has been synthesised using the key intermediate, 1-(1,4-dimethoxy-2-naphthyl)-2-oxo-4-acetoxybutane, prepared through 1,2-ketone transposition of the 1-(1,4-dimethoxy-2-naphthyl)-4-acetoxy-1-butanone.

  DOI：

  10.1080/00397919108021045

文献信息

• DHOKTE, ULHAS P.;RAO, A. S., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N0-11, C. 1263-1271
  作者：DHOKTE, ULHAS P.、RAO, A. S.

  DOI：——

  日期：——