(E)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-6-(4-methylphenyl)sulfinylhex-5-en-3-ol | 103867-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-6-(4-methylphenyl)sulfinylhex-5-en-3-ol
• CAS: 103867-70-5
• 化学式: C₂₄H₂₆O₃S
• 分子量: 394.535
• InChiKey: NUJLRTPJVBEXLZ-LNKIKWGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propan-1-ol 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 反应 0.78h， 生成 (E)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-6-(4-methylphenyl)sulfinylhex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (e)-2-alkene-1,4-diols via metallated allylic sulphoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82095-0

文献信息

• Cram-selective addition of α-allyl sulphinyl anion to chiral aldehydes: synthesis of (E)-1,4-dihydroxyalk-2-enes
  作者：Rita Annunziata、Mauro Cinquini、Franco Cozzi、Laura Raimondi

  DOI：10.1039/c39860000366

  日期：——

  The stereoselective introduction of an allylic alcohol function into chiral aldehydes is readily achieved by sequential condensation of aldehydes with an allylic sulphinyl anion and thiophile-promoted desulphurization of the resulting α-substituted allylic sulphoxides.

  通过将醛与烯丙基亚磺酰基阴离子顺序缩合，然后将所得的α-取代的烯丙基亚砜经巯基促进脱硫，可以很容易地实现将烯丙基醇官能团立体选择性引入手性醛中。
• ANNUNZIATA, R.;CINQUINI, M.;COZZI, F.;RAIMONDI, L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 4, 366-367
  作者：ANNUNZIATA, R.、CINQUINI, M.、COZZI, F.、RAIMONDI, L.

  DOI：——

  日期：——
• ANNUNZIATA R.; CINQUINI M.; COZZI F.; RAIMONDI L.; STEFANELLI S., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 19, 5443-5450
  作者：ANNUNZIATA R.、 CINQUINI M.、 COZZI F.、 RAIMONDI L.、 STEFANELLI S.

  DOI：——

  日期：——