cis 1H,2H/-decafluorocyclohexane | 2995-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: cis 1H,2H/-decafluorocyclohexane
• 英文别名: cis-1H,2H-decafluorocyclohexane；cis-1H,2H-decafluoro-cyclohexane；cis-1H,2H-Decafluor-cyclohexan；cis-1H,2H-Dihydro-decafluorcyclohexan；cis-1H,2H-Dekafluorcyclohexan；(5S,6R)-1,1,2,2,3,3,4,4,5,6-decafluorocyclohexane
• CAS: 2995-00-8
• 化学式: C₆H₂F₁₀
• 分子量: 264.066
• InChiKey: BDKMLWNYBBUXSN-XIXRPRMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis 1H,2H/-decafluorocyclohexane 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,3,3,4,4,5,5,6,6-nonafluorocyclohexene
  参考文献：
  名称：

  多氟环烯烃。第十九部分。1,2-双（三氟甲基）八氟环己烯的某些反应和化合物

  摘要：

  标题化合物（A）得到二氯加合物（D），其与氢化铝锂产生复杂的混合物，从其中分离出痕量的反式1H，2H- 1、2-双（三氟甲基）八氟环己烷（E）。烯烃（A）的催化氢化得到顺式1H，2H-1,2-双（三氟甲基）八氟环己烷（C）和少量的6H-1,6-双（三氟甲基）七氟环己烯（B）。用钾水溶液将顺式二氢化物（C）脱氟化氢得到烯烃（B）和2,3-双（三氟甲基）六氟环己-1,3-二烯（G）：（G）被氟化钴（III）氟化（一种）。化合物（C）和（B）的氟化得到顺式和反式1H-1,2-双（三氟甲基）九氟环己烷（分别为J和H）。（H）和（J）都被脱氟化氢，仅得到烯烃（A），即氟优先从叔→CF基团中损失掉。氨和（A）得到1，3-二氨基-2-氰基-3-三氟甲基六氟环己烯（K）。一些氢-聚氟-环己烷在氘化氢存在下的脱氟化氢过程中吸收了少量的氘，但是没有观察到立体异构体对的相互转化。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81941-7
• 作为产物：
  描述：

  苯 在 cobalt (III) fluoride 作用下， 生成 cis 1H,2H/-decafluorocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  氟环己烷-II：顺式-和反式- 1H：3H-和1H：4H十氟环己烷

  摘要：

  在（的分离采用的方法的延伸反式）1 H / 2H十氟环己烷，1从多氟（I）环在大约150通过与钴氟化物苯的气相氟化得到的己烷混合物°，已经得到其余四个系列的十氟的成员环己烷[的顺-和反式-1H：3H-和1H：4H-异构体（1H：3H / - （IV），1H / 3H-（III），1H：4H / - （VII），和1H / 4H-（VIII），分别地）]和也是顺-1H：2H十氟环己烷（II）中，先前得到的1,2-由氢化铝锂还原的1：2-dichlorodecafluoro环己烷。通过脱氟化氢研究已经确定了1H：3H-和1H：4H-十氟化物的结构。六十氟环己烷已涉及到两个新的九氟环己烷3（IX和X）通过后者进一步氟化。从3H-九氟环己-1-烯（V）获得了2H-七氟己二酸，这是1H：3H-十氟化物的脱氟化氢产物之一。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)88039-4

文献信息

• Roylance et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4426,4428
  作者：Roylance et al.

  DOI：——

  日期：——
• 487. Fluorocyclohexanes. Part I. cis- and trans-1H : 2H-decafluorocyclohexanes
  作者：R. P. Smith、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/jr9570002505

  日期：——
• OLIVER, J. A.;STEPHENS, R.;COLIN, TATLOW, J., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 1, 21-29
  作者：OLIVER, J. A.、STEPHENS, R.、COLIN, TATLOW, J.

  DOI：——

  日期：——