bis(neocuproine)Ni(0) | 57810-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: bis(neocuproine)Ni(0)
• 英文别名: [nickel(neocuproine)2]
• CAS: 57810-82-9
• 化学式: C₂₈H₂₄N₄Ni
• 分子量: 475.215
• InChiKey: OUGORGJUXNAUCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(neocuproine)Ni(0) 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与 C(sp2 )-C(sp3 ) 偶联反应相关的顺磁性镍聚吡啶配合物的合成和反应性。

  摘要：

  最近描述了许多用于形成 C(sp2 )-C(sp3 ) 键的新过渡金属催化方法。这些反应通常使用双齿多吡啶基连接的镍催化剂，并且在催化循环中提出了顺磁性镍卤化物或芳基物质。然而，人们对这种类型的配合物知之甚少。在这里，我们报道了通过催化循环中提出的 C(sp2 )-C(sp3 ) 键形成的基元反应合成了顺磁二齿多吡啶基连接的 Ni 卤化物和芳基配合物。我们通过化学计量研究研究了这些配合物进行与 C(sp2 )-C(sp3 ) 偶联相关的有机金属反应的能力，并探索了它们的催化活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201901866
• 作为产物：
  描述：

  [(neocuproine)nickel(0)(C2H4COO)] 以 not given 为溶剂， 生成 bis(neocuproine)Ni(0)
  参考文献：
  名称：

  A key step in the formation of acrylic acid from CO₂and ethylene: the transformation of a nickelalactone into a nickel-acrylate complex

  摘要：

  镍内酯与 dppm 的反应，导致与丙烯酸酯、Ph2P− 和 dppm 桥形成稳定的双核 Ni(I) 络合物，模拟了从 CO2 和乙烯形成丙烯酸的关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b603540j
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基茴香硫醚 在 bis(neocuproine)Ni(0) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ni催化C（sp 2）–S键与CO 2的羧基化：Zn的多方面作用的证据

  摘要：

  芳基亲电子试剂的镍催化的还原羧化反应通常需要使用金属还原剂。目前，普遍的看法是它们既可以作为电子来源，又可以作为路易斯酸的来源，可以帮助CO 2插入Ni-C键。本文中，我们提供了从金属还原剂原位形成有机金属物种的证据，该步骤在与金属粉末还原剂的催化羧化反应中已经被排除或未被探索。具体来说，我们证明Zn（0）充当还原剂，并且Zn（II）生成可能在芳基ulf盐的C（sp 2）-S羧化反应中起作用的芳基锌物质。总体而言，还原性镍催化的C（sp 2）–S羧化反应在温和的条件下在非酰胺溶剂中进行，显示出较宽的底物范围，可用于芳烃的正式对位C–H羧化反应。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b05141

文献信息

• Ni-Catalyzed Carboxylation of Aziridines en Route to β-Amino Acids
  作者：Jacob Davies、Daniel Janssen-Müller、Dmitry P. Zimin、Craig S. Day、Tomoyuki Yanagi、Jonas Elfert、Ruben Martin

  DOI：10.1021/jacs.1c01916

  日期：2021.4.7

  pressure is disclosed. The protocol is characterized by its mild conditions, experimental ease, and exquisite chemo- and regioselectivity pattern, thus unlocking a new catalytic blueprint to access β-amino acids, important building blocks with considerable potential as peptidomimetics.

  公开了N-取代氮丙啶与CO 2在大气压下的Ni催化还原羧化。该协议的特点是条件温和、实验简便、以及精致的化学和区域选择性模式，从而开启了获取 β-氨基酸的新催化蓝图，β-氨基酸是具有相当大潜力的肽模拟物的重要组成部分。
• Phenanthroline complexes of the d10 metals nickel(0), zinc(II) and silver(I)—comparison to copper(I) species
  作者：Alexander J. Pallenberg、Thomas M. Marschner、David M. Barnhart

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00051-x

  日期：1997.1

  9-dimethyl-1,10-phenanthroline) complexes with d10 metals ZnII, Ni0 and AgI were determined. These, together with the more well-known CuI compounds, constitute a rare example of an Ni0, CuI, ZnII isoelectric, isostructural series. The first homoleptic zinc dmphen compounds [ZnNO3(dmphen)2]NO3 (1) and Zn(dmphen)2(BF4)2 (2) were prepared. Their structures were determined by X-ray crystallography. Compound

  摘要确定了dmphen（2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）与d10金属ZnII，Ni0和AgI的配合物的结构特征和物理性质。这些与更广为人知的CuI化合物一起构成了Ni0，CuI，ZnII等电同构结构的稀有实例。制备了第一均合锌dmphen化合物[ZnNO 3（dmphen）2] NO 3（1）和Zn（dmphen）2（BF4）2（2）。它们的结构通过X射线晶体学确定。化合物1是五配位的，一个硝酸根离子是配位的。具有与1相同的化学计量的化合物2表现出假四面体，四配位的Zn（dmphen）22+阳离子，它与更广为人知的Cu（dmphen）2+阳离子是等电的和同构的。首次制备了Ni（dmphen）2（4）。Ni0（环辛二烯）2与dmphen在乙醇或四氢呋喃中的反应产生深蓝色的Ni0（dmphen）2（4）晶体。NMR实验表明4是抗磁性的，具有化学等效的dmphen配体。从该物质中，通过与二氯甲烷反应，得到Ni
• Ligand-Controlled Regiodivergent Ni-Catalyzed Reductive Carboxylation of Allyl Esters with CO₂
  作者：Toni Moragas、Josep Cornella、Ruben Martin

  DOI：10.1021/ja509077a

  日期：2014.12.24

  A novel Ni-catalyzed regiodivergent reductive carboxylation of allyl esters with CO2 has been developed. This mild, user-friendly, and operationally simple method is characterized by an exquisite selectivity profile that is dictated by the ligand backbone.
• Two-Electron HCl to H₂ Photocycle Promoted by Ni(II) Polypyridyl Halide Complexes
  作者：David C. Powers、Bryce L. Anderson、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1021/ja408787k

  日期：2013.12.18

  Photochemical HX splitting requires the management of two protons and the execution of multielectron photoreactions. Herein, we report a photoinduced two-electron reduction of a polypyridyl Ni(II) chloride complex that provides a route to H-2 evolution from HCl. The excited states of Ni complexes are too short to participate directly in HX activation, and hence, the excited state of a photoredox mediator is exploited for the activation of HX at the Ni(II) center. Nanosecond transient absorption (TA) spectroscopy has revealed that the excited state of the polypyridine results in a photoreduced radical that is capable of mediating HX activation by producing a Ni(I) center by halogen-atom abstraction. Disproportionation of the photogenerated Ni(I) intermediate affords Ni(II) and Ni(0) complexes. The Ni(0) center is capable of reacting with HX to produce H-2 and the polypyridyl Ni(II) dichloride, closing the photocycle for H-2 generation from HCl.
• Room-Temperature-Stable Magnesium Electride via Ni(II) Reduction
  作者：Craig S. Day、Cuong Dat Do、Carlota Odena、Jordi Benet-Buchholz、Liang Xu、Cina Foroutan-Nejad、Kathrin H. Hopmann、Ruben Martin

  DOI：10.1021/jacs.2c01807

  日期：2022.7.27