N'-[(2Z)-4-benzylpiperazin-2-ylidene]-2,2,2-trifluoroacetohydrazide | 849944-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[(2Z)-4-benzylpiperazin-2-ylidene]-2,2,2-trifluoroacetohydrazide
• 英文别名: 1-(Trifluoroacetyl)-2-(4-benzylpiperazine-2-ylidene)hydrazine；N'-(4-benzyl-3,5-dihydro-2H-pyrazin-6-yl)-2,2,2-trifluoroacetohydrazide
• CAS: 849944-48-5
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃N₄O
• 分子量: 300.284
• InChiKey: KIWUAZHWJLCOBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[(2Z)-4-benzylpiperazin-2-ylidene]-2,2,2-trifluoroacetohydrazide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到7-benzyl-3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [1,2,4]Triazolo[4,3-α]piperazines via Highly Reactive Chloromethyloxadiazoles

  摘要：

  A concise, modular approach for the synthesis of [1,2,4]triazolo[4,3-alpha]piperazines via condensation of highly reactive chloromethyloxadiazoles with ethylenediamines is described. NMR studies of this reaction provide evidence that suggests a novel activation mechanism for electrondeficient chloromethyloxadiazoles.

  DOI：

  10.1021/ol0474406
• 作为产物：
  描述：

  5-氯甲基-2-三氟甲基-1,3,4-噁二唑 、 N-苄基乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到N'-[(2Z)-4-benzylpiperazin-2-ylidene]-2,2,2-trifluoroacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [1,2,4]Triazolo[4,3-α]piperazines via Highly Reactive Chloromethyloxadiazoles

  摘要：

  A concise, modular approach for the synthesis of [1,2,4]triazolo[4,3-alpha]piperazines via condensation of highly reactive chloromethyloxadiazoles with ethylenediamines is described. NMR studies of this reaction provide evidence that suggests a novel activation mechanism for electrondeficient chloromethyloxadiazoles.

  DOI：

  10.1021/ol0474406