[¹¹C]methyl iodide-D₃ | 163966-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: [¹¹C]methyl iodide-D₃
• 英文别名: ¹¹C-iodomethane-d₃；<11C-2H3>methyl iodide；[11C]methyl iodide-d3；[11C-2H3]methyl iodide
• CAS: 163966-64-1
• 化学式: CH₃I
• 分子量: 143.904
• InChiKey: INQOMBQAUSQDDS-RNHABZQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [¹¹C]methyl iodide-D₃ 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Axelsson, B. Svante; Matsson, Olle; Långström, Bengt, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 18, p. 6661 - 6668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [11C]methane-d4 在 碘 作用下， 生成 [¹¹C]methyl iodide-D₃
  参考文献：
  名称：

  Gas phase production of[11C]methyl iodide-d3. Synthesis and biological evaluation ofS-[N-methyl-11C]citalopram and deuterated analogues

  摘要：

  合成了三种用于血清素再摄取位点的11C标记示踪剂，S-[N-甲基-11C]西酞普兰（[11C]-4）、S-[N-甲基-d3-11C]西酞普兰（[11C]-12）以及S-[N-甲基-11C]西酞普兰-α,α-d2（[11C]-13），并在大鼠体外检查了注射放射性配体后的放射性分布。（S）-去甲基西酞普兰的重氘类似物（S）-1-(4-氟苯基)-1-(3-甲胺-[3-d2]-丙基)-1,3-二氢-异苯并呋喃-5-氰化物（11）是通过多步合成法从西酞普兰（4）合成的，并用作合成[11C]-13的前体。与报道的气相合成[11C]碘甲烷类似，本研究报告了[11C]重氘碘甲烷的首次气相合成。研究了与合成化合物相关的1H/2H动力学同位素效应，在体外大鼠研究中比较了示踪剂[11C]-4、[11C]-12和[11C]-13在小脑等感兴趣脑区的比率。数据表明，在注射三种示踪剂后，任何被调查脑区的结合没有显著差异。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.820

文献信息

• ¹¹C-Acetylation of Amines with [¹¹C]Methyl Iodide with Bis(cyclopentadienyldicarbonyliron) as the CO Source
  作者：Kenneth Dahl、Patrik Nordeman

  DOI：10.1002/ejoc.201701154

  日期：2017.10.17

  CO source, and [11C]methyl iodide or [11C]methyl iodide-D3 as a radioactive precursor. A set of functionalized primary and secondary amines was 11C-labelled in radiochemical yields ranging from 7–85 %. The potential use of this method for positron emission tomography radiotracer production was additionally demonstrated by the radiosynthesis of [11C]lacosamide, [11C]melatonine, and [11C]acecainide in

  我们在此描述了一种用于胺直接 11C-乙酰化的新方法。羰基化方案是钯介导的，使用双（环戊二烯基二羰基铁）作为 CO 源，并使用 [11C] 甲基碘或 [11C] 甲基碘-D3 作为放射性前体。一组官能化的伯胺和仲胺被 11C 标记，放射化学产率范围为 7-85%。44-55% RCY 中[11C]拉科酰胺、[11C]褪黑激素和[11C]乙酰卡胺的放射合成进一步证明了这种方法在正电子发射断层扫描放射性示踪剂生产中的潜在用途。
• [EN] NOVEL DEUTERIUM SUBSTITUTED POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY (PET) IMAGING AGENTS AND THEIR PHARMACOLOGICAL APPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS D'IMAGERIE PAR TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITRONS (PET) SUBSTITUÉS PAR DU DEUTÉRIUM ET LEUR APPLICATION PHARMACOLOGIQUE
  申请人：FIVE ELEVEN PHARMA INC

  公开号：WO2018222549A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present invention relates to deuterated compounds according to Formula I-A, Formula II-A, Formula II-D, and Formula III-A. These compounds can be used as PET imaging agents for evaluating Parkinson's Disease, Alzheimer Disease, and for determining specific serotonin reuptake inhibitor (SSRIi) activity for treatment of depression. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutical acceptable carrier and a compound of Formula I-A, Formulae II-A, Formula II-D, or Formula III-A, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及根据式I-A、式II-A、式II-D和式III-A的氘代化合物。这些化合物可用作PET成像剂，用于评估帕金森病、阿尔茨海默病，并确定特定的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIi）活性，用于治疗抑郁症。本发明还涉及包括药用可接受载体和式I-A、式II-A、式II-D或式III-A的化合物，或其药用可接受盐的药物组合物。