meso-(4-thioacetyldiphenylethynyl)dipyrromethane | 259178-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: meso-(4-thioacetyldiphenylethynyl)dipyrromethane
• 英文别名: meso-4-(4-acetylthiophenylethynyl)phenyldi(pyrrol-2-yl)methane；S-[4-[2-[4-[bis(1H-pyrrol-2-yl)methyl]phenyl]ethynyl]phenyl] ethanethioate
• CAS: 259178-11-5
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂OS
• 分子量: 396.513
• InChiKey: OXRZBLWGWFOZON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 meso-(4-thioacetyldiphenylethynyl)dipyrromethane 在 三氟化硼乙醚 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以21%的产率得到5,15-bis(4-thioacetyldiphenylethynyl)-10,20-bis(phenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  分子线和器件的合成和初步测试。

  摘要：

  本文介绍了几种共轭低聚（亚苯基乙炔基）合成路线。这些低聚物中的一些不含官能团，而其他则具有供体基团，受体基团，卟啉内部以及用于各种潜在传输和数字设备应用的其他杂环内部。提出了具有各种端基的低聚（亚苯基亚乙炔基）的合成方法，该低端基用于连接许多金属探针和表面。一些功能化分子系统表现出线性，线状，电流对电压（I（V））响应，而另一些则表现出负差分电阻（NDR）和分子随机存取记忆效应的非线性I（V）曲线。最后，描述了可以在金属电极上形成自组装单分子层的功能化低聚物的合成，从而降低了肖特基势垒。肖特基势垒研究的信息可以为分子电子学中的分子鳄鱼夹优化提供有用的见解。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011203)7:23<5118::aid-chem5118>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 meso-(4-thioacetyldiphenylethynyl)dipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  分子线和器件的合成和初步测试。

  摘要：

  本文介绍了几种共轭低聚（亚苯基乙炔基）合成路线。这些低聚物中的一些不含官能团，而其他则具有供体基团，受体基团，卟啉内部以及用于各种潜在传输和数字设备应用的其他杂环内部。提出了具有各种端基的低聚（亚苯基亚乙炔基）的合成方法，该低端基用于连接许多金属探针和表面。一些功能化分子系统表现出线性，线状，电流对电压（I（V））响应，而另一些则表现出负差分电阻（NDR）和分子随机存取记忆效应的非线性I（V）曲线。最后，描述了可以在金属电极上形成自组装单分子层的功能化低聚物的合成，从而降低了肖特基势垒。肖特基势垒研究的信息可以为分子电子学中的分子鳄鱼夹优化提供有用的见解。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011203)7:23<5118::aid-chem5118>3.0.co;2-1

文献信息

• Synthesis of Porphyrins Bearing <i>trans</i>-Thiols
  作者：Raymond C. Jagessar、James M. Tour

  DOI：10.1021/ol9911728

  日期：2000.1.1

  [GRAPHICS]A route to porphyrins bearing trans-thiols is described using a thioacetyl containing aldehyde or a thioacetyl containing dipyrromethane in the presence of catalytic BF3. OEt2 followed by oxidation. Metal complexation and ammonium hydroxide induced acetyl removal provides a route to these important molecular systems for future electronics experiments in which the thiols would serve as the adhesion points to gold probes.