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N-[4-[1-[4-(dibutylamino)phenyl]ethenyl]phenyl]-N-(2-ethoxyethyl)-4-phenyldiazenylnaphthalen-1-amine | 713127-49-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[4-[1-[4-(dibutylamino)phenyl]ethenyl]phenyl]-N-(2-ethoxyethyl)-4-phenyldiazenylnaphthalen-1-amine
英文别名
——
N-[4-[1-[4-(dibutylamino)phenyl]ethenyl]phenyl]-N-(2-ethoxyethyl)-4-phenyldiazenylnaphthalen-1-amine化学式
CAS
713127-49-2
化学式
C42H48N4O
mdl
——
分子量
624.869
InChiKey
CLIFXYUXKWAXOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.1
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    40.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-ethoxyethyl)-4-phenyldiazenylnaphthalen-1-amine4-[1-(4-bromophenyl)ethenyl]-N,N-dibutylaniline 在 sodium-t-butyl oxide 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到N-[4-[1-[4-(dibutylamino)phenyl]ethenyl]phenyl]-N-(2-ethoxyethyl)-4-phenyldiazenylnaphthalen-1-amine
    参考文献:
    名称:
    Bichromophoric molecules
    摘要:
    揭示了一种分子,包含第一个色团,其在700纳米以上展示第一吸收最大值和第二个色团,其展示与第一个吸收最大值不同的第二吸收最大值,其中第一个和第二个色团的吸收是基本独立的。该分子表现出改进的稳定性。
    公开号:
    EP1433820A1
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