4-甲氧基-1-苯并呋喃-2-甲酸甲酯 | 1207-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-甲氧基-1-苯并呋喃-2-甲酸甲酯
• 英文名称: 4-methoxy-2-benzofurancarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-methoxybenzo(b)furan-2-carboxylate；methyl 4-methoxybenzo(b)furan-2-carbxylate；4-methoxy-benzofuran-2-carboxylic acid methyl ester；4-Methoxy-benzofuran-2-carbonsaeure-methylester；methyl 4-methoxy-benzofuran-2-ylcarboxylate；Methyl 4-methoxybenzofuran-2-carboxylate；methyl 4-methoxy-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 1207-44-9
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: XZVLNDRTNJDQHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C
• 沸点：
  301.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-1-苯并呋喃-2-甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-甲氧基-2-苯并呋喃羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETYLENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] DERIVES D'ACETYLENE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  本发明涉及某些羟肟酸酯衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用处。还公开了制备这些化合物的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2005019174A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 丁酮 作用下， 生成 4-甲氧基-1-苯并呋喃-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Roedig; Schoedel, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 320,326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenoxypropylamine compounds
  申请人：——

  公开号：US20020111358A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention relates to a phenoxypropylamine compound of the formula (I) 1 wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active compound thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof and hydrates thereof, which simultaneously show selective affinity for and antagonistic activity against 5-HT 1A receptor, as well as 5-HT reuptake inhibitory activity, and can be used as antidepressants quick in expressing an anti-depressive effect.

  本发明涉及一种公式（I）中的苯氧丙胺化合物： 1 其中每个符号如说明书中所定义，其光学活性化合物或其药物可接受的盐及水合物，同时显示出对5-HT 1A 受体的选择性亲和力和拮抗活性，以及5-HT再摄取抑制活性，并且可以用作快速表达抗抑郁效果的抗抑郁药。
• Three-Component Coupling Reactions of Arynes for the Synthesis of Benzofurans and Coumarins
  作者：Eito Yoshioka、Shigeru Kohtani、Hideto Miyabe

  DOI：10.3390/molecules19010863

  日期：——

  The domino three-component coupling reaction of arynes with DMF and active methylenes or methines was studied as a highly efficient method for preparing heterocycles. Coumarin derivative 5 was formed when diethyl malonate (2) or α-bromomalonate (3) were used as a C2-unit. In contrast, dihydrobenzofurans 7a and 7b were obtained by using α-chloroenolates generated from α-chloromalonates 4a and 4b and

  研究了芳炔与 DMF 和活性亚甲基或次甲基的多米诺三组分偶联反应作为制备杂环的高效方法。当使用丙二酸二乙酯 (2) 或 α-溴丙二酸 (3) 作为 C2 单元时，形成香豆素衍生物 5。相比之下，二氢苯并呋喃 7a 和 7b 是通过使用由 α-氯丙二酸酯 4a 和 4b 以及 Et2Zn 产生的 α-氯烯醇化物获得的。苯并呋喃 15a 可以通过使用碘乙酸乙酯 (14) 作为 C1 单元获得。还研究了二氢苯并呋喃 7a、7b 和 8a 向苯并呋喃 15a 和 15b 的一锅法转化。苯并呋喃15b的直接合成是通过使用具有酮和酯基团的活性次甲基18来实现的。
• Straightforward Synthesis of Dihydrobenzofurans and Benzofurans from Arynes
  作者：Eito Yoshioka、Hidekazu Tanaka、Shigeru Kohtani、Hideto Miyabe

  DOI：10.1021/ol4017063

  日期：2013.8.2

  Synthesis of dihydrobenzofurans was achieved by a route involving the insertion of arynes into formamides followed by trapping with zinc enolates of α-chlorinated methines. Benzofurans were generated from dihydrobenzofurans having a ketone group via the addition of an ethyl anion, the retro-aldol type reaction, and the elimination of an amino group.

  二氢苯并呋喃的合成是通过以下方法实现的：将芳烃插入甲酰胺中，然后用α-氯代次甲基的烯醇锌捕获。由具有酮基的二氢苯并呋喃通过添加乙基阴离子，逆醛醇型反应和消除氨基而生成苯并呋喃。
• Acetylene derivatives as inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Sendzik Martin

  公开号：US20050131018A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟酸酰胺衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面非常有用。还公开了制备这些化合物的制药组合物和过程。
• ACETYLENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：SENDZIK Martin

  公开号：US20080139547A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟肟酸衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此对于治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病有用。同时还公开了制备这些化合物的制药组合物和过程。