methyl 3,4-O-(2-nitrobenzylidene)-α-L-fucopyranoside | 79299-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: methyl 3,4-O-(2-nitrobenzylidene)-α-L-fucopyranoside
• 英文别名: methyl 3,4-O-o-nitrobenzylidene-α-L-fucopyranoside
• CAS: 79299-18-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₇
• 分子量: 311.291
• InChiKey: ZSIQCXPRLZMFNW-HJMCKNJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  100.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4-O-(2-nitrobenzylidene)-α-L-fucopyranoside 在 吡啶 、 氰化汞 、 三氟乙酸 作用下， 以 硝基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 methyl 3-O-(2-nitrobenzoyl)-2-O-(tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-α-L-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Collins, Peter M.; Munasinghe, V. Ranjit N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 5, p. 921 - 926

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of some branched trisaccharides using photolabile o-nitro-benzylidene acetals as temporary protecting groups
  作者：P. M. Collins、V. R. N. Munasinghe

  DOI：10.1039/c39810000362

  日期：——

  yl)-3-O-(β-D-galactopyraosyl)-α-L-fucopyranoside (5), and methyl 3-O-(β-D-glucopyranosyl)-4-O-(β-D-glucopyranosyl)-α-L-rhamopyranoside (9) have been synthesised using o-nitrobenzylidene acetals as photosensitive temporary protecting groups.

  甲基2- ø - （β - d吡喃葡萄糖基）-3- ø - （β - d吡喃葡萄糖基） - α -大号-fucopyranoside（4），甲基2- ø - （β - d -galactopyrannosyl）-3- Ô -（β - D-吡喃半乳糖基）-α - L-岩藻糖苷（5）和甲基3- O-（β - D-吡喃葡萄糖基）-4 - O-（β - D-葡吡喃糖基）-α - L-鼠李糖吡喃糖苷（9）已经使用邻硝基亚苄基乙缩醛作为光敏性临时保护基团合成。