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4-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸甲酯 | 865887-07-6

中文名称
4-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸甲酯
中文别名
4-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酸甲酯;4-甲氧基-1H-吲哚-3-羧酸甲酯
英文名称
Methyl 4-methoxy-1H-indazole-3-carboxylate
英文别名
——
4-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸甲酯化学式
CAS
865887-07-6
化学式
C10H10N2O3
mdl
——
分子量
206.201
InChiKey
QHTKTZDEOKQZJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    64.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:d2270d16653f0951b9e4dfa5a85f8838
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸甲酯甲醇sodium hydroxide 作用下, 反应 3.0h, 以100%的产率得到4-甲氧基吲唑-3-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof
    摘要:
    本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体(nACh受体)的配体、nACh受体的激活,以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗,特别是大脑的疾病状况。此外,本发明涉及作为α7 nACh受体亚型的配体的新化合物(例如,吲唑和苯并噻唑),制备这种化合物的方法,含有这种化合物的组合物,以及这些化合物的使用方法。
    公开号:
    US20070078147A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇4-甲氧基吲唑-3-羧酸乙酰氯 作用下, 反应 4.0h, 以5%的产率得到4-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof
    摘要:
    本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体(nACh受体)的配体、nACh受体的激活,以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗,特别是大脑的疾病状况。此外,本发明涉及作为α7 nACh受体亚型的配体的新化合物(例如,吲唑和苯并噻唑),制备这种化合物的方法,含有这种化合物的组合物,以及这些化合物的使用方法。
    公开号:
    US20070078147A1
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文献信息

  • FUSED INDAZOLE PYRIDONE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
    申请人:Novartis AG
    公开号:US20180312507A1
    公开(公告)日:2018-11-01
    The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by hepatitis B virus, and reducing the occurrence of serious conditions associated with HBV.
    这项发明提供了如下所述的化合物的化学式(I),以及药用盐、含有这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染,特别是由乙型肝炎病毒引起的感染,并减少与HBV相关的严重病情发生的方法。
  • Fused indazole pyridone compounds as antivirals
    申请人:Novartis AG
    公开号:US10301312B2
    公开(公告)日:2019-05-28
    The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by hepatitis B virus, and reducing the occurrence of serious conditions associated with HBV.
    本发明提供了本文所述的式(I)化合物以及药学上可接受的盐、含有此类化合物的药物组合物,以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染(尤其是乙型肝炎病毒引起的感染)和减少与 HBV 相关的严重病症发生的方法。
  • [EN] FUSED INDAZOLE PYRIDONE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDONES D'INDAZOLE FUSIONNÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2018198079A1
    公开(公告)日:2018-11-01
    The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by hepatitis B virus, and reducing the occurrence of serious conditions associated with HBV.
  • Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof
    申请人:Schumacher Richard
    公开号:US20070078147A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体(nACh受体)的配体、nACh受体的激活,以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗,特别是大脑的疾病状况。此外,本发明涉及作为α7 nACh受体亚型的配体的新化合物(例如,吲唑和苯并噻唑),制备这种化合物的方法,含有这种化合物的组合物,以及这些化合物的使用方法。
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