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1,1a(2)-(1,6-Heptadiyne-1,7-diyl)bis[8-methylnaphthalene] | 867252-67-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1a(2)-(1,6-Heptadiyne-1,7-diyl)bis[8-methylnaphthalene]
英文别名
1-methyl-8-[7-(8-methylnaphthalen-1-yl)hepta-1,6-diynyl]naphthalene
1,1a(2)-(1,6-Heptadiyne-1,7-diyl)bis[8-methylnaphthalene]化学式
CAS
867252-67-3
化学式
C29H24
mdl
——
分子量
372.51
InChiKey
FBRHZBXYTKZWTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1a(2)-(1,6-Heptadiyne-1,7-diyl)bis[8-methylnaphthalene] 以 xylene 为溶剂, 反应 51.0h, 以26%的产率得到1-Methyl-7-(8-methyl-naphthalen-1-yl)-9,10-dihydro-8H-cyclopenta[b]phenanthrene
    参考文献:
    名称:
    用于合成联芳基化合物的芳基取代 1,6-二炔的热和 Au(I) 催化分子内 [4+2] 环加成反应
    摘要:
    1,6-二炔在其末端具有芳基,通过紧张的环状丙二烯中间体进行分子内[4+2]环加成,得到各种联芳基化合物。在热条件下,中间体发生异构化,而在阳离子金催化剂的存在下,骨架重排是主要途径。
    DOI:
    10.1055/s-2005-871959
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