Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-{(S)-2-benzyloxymethoxy-3-[((E)-propenyl)oxy]-propoxy}-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 112146-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-{(S)-2-benzyloxymethoxy-3-[((E)-propenyl)oxy]-propoxy}-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 112146-74-4
• 化学式: C₄₇H₅₄O₁₄
• 分子量: 842.937
• InChiKey: NJVUXAHYWQEBBI-JCXQVEJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  152.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-{(S)-2-benzyloxymethoxy-3-[((E)-propenyl)oxy]-propoxy}-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-{(R)-2-benzyloxymethoxy-3-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxy]-propoxy}-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a fragment of the cell wall teichoic acid of Bacillus licheniformis atcc 9945 via a solid phase approach

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81041-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-((S)-3-Allyloxy-2-benzyloxymethoxy-propoxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 N-甲基咪唑 、 (1,5-cyclooctadiene)bis(methyldiphenylphosphine) iridium hexafluorophosphate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-{(S)-2-benzyloxymethoxy-3-[((E)-propenyl)oxy]-propoxy}-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a fragment of the cell wall teichoic acid of Bacillus licheniformis atcc 9945 via a solid phase approach

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81041-8