2,2-bis(methylthio)([1R,2S,4S]-2-[(1E,6S)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-heptenyl]-4-methoxycyclopentyl)ethanal | 82729-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-bis(methylthio)([1R,2S,4S]-2-[(1E,6S)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-heptenyl]-4-methoxycyclopentyl)ethanal
• 英文别名: 2,2-bis(methylthio)(<1R,2S,4S>-2-<(1E,6S)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-heptenyl>-4-methoxycyclopentyl)ethanal；2,2-bis(methylthio)([1R,2S,4S]-2-{(1E,6S)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-heptenyl}-4-methoxycyclopentyl)ethanal
• CAS: 82729-90-6
• 化学式: C₂₃H₄₄O₃S₂Si
• 分子量: 460.818
• InChiKey: KPEIEZRYFJBCLS-QOQXKEJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(methylthio)([1R,2S,4S]-2-[(1E,6S)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-heptenyl]-4-methoxycyclopentyl)ethanal 在 lithium hydroxide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (2E,6S^*,10E,11aR^*,13R^*,14aS^*)-1,1-bis(methylthio)-1,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-decahydro-13-methoxy-6-methyl-4H-cyclopentoxacyclotridecin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient, stereocontrolled total syntheses of racemic and natural brefeldin-A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a038
• 作为产物：
  描述：

  (+)-n-butyl ([1S]-4-oxo-2-cyclopentenyl)acetate 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 L-Selectride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 silver(l) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 2,2-bis(methylthio)([1R,2S,4S]-2-[(1E,6S)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-heptenyl]-4-methoxycyclopentyl)ethanal
  参考文献：
  名称：

  Efficient, stereocontrolled total syntheses of racemic and natural brefeldin-A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a038