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N,N,N',N'-tetramethyl-3H-naphtho[2,1-d][1,3]azaphosphole-2,3-diamine | 1338003-85-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N,N',N'-tetramethyl-3H-naphtho[2,1-d][1,3]azaphosphole-2,3-diamine
英文别名
——
N,N,N',N'-tetramethyl-3H-naphtho[2,1-d][1,3]azaphosphole-2,3-diamine化学式
CAS
1338003-85-2
化学式
C15H18N3P
mdl
——
分子量
271.302
InChiKey
ZGAGLVFLYQAGOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.64
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    19.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-bis(dimethylamino)-N,N-dimethyl-N'-(1-naphthyl)phosphinecarboximidamide 150.0 ℃ 、26.66 Pa 条件下, 反应 0.17h, 以89%的产率得到N,N,N',N'-tetramethyl-3H-naphtho[2,1-d][1,3]azaphosphole-2,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    C-磷酸化(P III)芳基甲am环化为3 H -1,3-苯并氮杂唑
    摘要:
    已经开发了从C-磷酸化的P(III)芳基甲am开始的3 H -1,3-苯并氮杂苯的合成。发现供电子性取代基显着提高环化速率,其中间位取代基具有最大作用。基于DFT计算,提出了可行的环化机理。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.08.007
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