[Acetyl-[[2,2-dimethyl-4-(2-oxo-4,6-ditritiopyridin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)chromen-3-yl]methyl]amino] acetate | 1027929-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [Acetyl-[[2,2-dimethyl-4-(2-oxo-4,6-ditritiopyridin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)chromen-3-yl]methyl]amino] acetate
• CAS: 1027929-66-3
• 化学式: C₂₂H₂₁F₃N₂O₅
• 分子量: 454.398
• InChiKey: HARZDDSQEZANBR-YBUDHIFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Acetyl-[[2,2-dimethyl-4-(2-oxo-4,6-ditritiopyridin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)chromen-3-yl]methyl]amino] acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-N-(<4',6'-3H>-2'-pyridon)yl-3-(N-acetyl-N-hydroxyamino)methyl-2,2-dimethyl-6-trifluoromethyl-3-chromene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [4,6-3H]-2-pyridone and [3H]-RS-91309

  摘要：

  我们在此描述了一种新颖的合成方法，用于制备之前未报道的化合物4,6-二溴-2-吡啶酮（3），并将其用于制备钾通道调节剂[3H]-RS-91309。这个关键中间体（3）与无载体氚气还原，得到具有特定活性50 Ci/mmole的[4,6-3H]-2-吡啶酮（9）。将（9）与环氧化物（10）缩合，随后对所得的香豆素（12）中的甲基进行处理，最终得到了特定活性同样为50 Ci/mmole的[3H]-RS-91309（14）。本文讨论了这一化学反应以及若干微量相关化学计量问题的解决方法。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580360808
• 作为产物：
  描述：

  苄基三甲基氢氧化铵 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 6-trifluoromethyl-2,2,3-trimethyl-3-chromene epoxide 、 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [Acetyl-[[2,2-dimethyl-4-(2-oxo-4,6-ditritiopyridin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)chromen-3-yl]methyl]amino] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [4,6-3H]-2-pyridone and [3H]-RS-91309

  摘要：

  我们在此描述了一种新颖的合成方法，用于制备之前未报道的化合物4,6-二溴-2-吡啶酮（3），并将其用于制备钾通道调节剂[3H]-RS-91309。这个关键中间体（3）与无载体氚气还原，得到具有特定活性50 Ci/mmole的[4,6-3H]-2-吡啶酮（9）。将（9）与环氧化物（10）缩合，随后对所得的香豆素（12）中的甲基进行处理，最终得到了特定活性同样为50 Ci/mmole的[3H]-RS-91309（14）。本文讨论了这一化学反应以及若干微量相关化学计量问题的解决方法。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580360808