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3-(4-chlorophenyl)-N'-[(4-cyanophenyl)sulfonyl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamidine | 1061091-64-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-chlorophenyl)-N'-[(4-cyanophenyl)sulfonyl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamidine
英文别名
5-(4-chlorophenyl)-N'-(4-cyanophenyl)sulfonyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carboximidamide
3-(4-chlorophenyl)-N'-[(4-cyanophenyl)sulfonyl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamidine化学式
CAS
1061091-64-2
化学式
C23H18ClN5O2S
mdl
——
分子量
463.947
InChiKey
OQIBXTHHXDTIBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以2.2 g的产率得到3-(4-chlorophenyl)-N'-[(4-cyanophenyl)sulfonyl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamidine
    参考文献:
    名称:
    发现和标记高亲和力 3,4-二芳基吡唑啉作为大麻素亚型 1 (CB1) 受体体内成像的候选放射性配体。
    摘要:
    使用正电子发射断层扫描 (PET) 对大麻素亚型 1 (CB1) 受体进行体内成像可能对于了解它们在神经精神疾病中的作用和药物开发很重要。为此需要使用 PET 成像的放射性配体。我们从 3,4-二芳基吡唑啉平台合成了新的配体,其中 (-)-12a ((-)-3-(4-氯苯基)-N'-[(4-氰基苯基)磺酰基]-4-苯基-4, 5-二氢-1H-吡唑-1-甲脒) 被发现具有与 CB1 受体结合的高亲和力和选择性。(-)-12a 及其较低亲和力的对映异构体 ((+)-12a) 用碳 11 (t1/2 20.4 分钟) 标记,使用 [ 11 C] 氰化物离子作为标记剂,并在食蟹猴中作为 PET 放射性配体进行评估。注入[11C](-)-12a后,根据 CB1 受体密度的排列顺序,整个大脑中存在高吸收和放射性保留。distomer,[11C](+)-12a,未能提供持续的 CB1 受体特异性分布。[11C](-)-12a
    DOI:
    10.1021/jm800329z
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文献信息

  • CANNABINOID RECEPTOR ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS USEFUL FOR TREATING METABOLIC DISORDERS, INCLUDING OBESITY AND DIABETES
    申请人:McElroy John F.
    公开号:US20090118345A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    The present invention provides novel pyrazoles that are useful as cannabinoid receptor antagonists and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating obesity, diabetes, hepatic disorders, and/or cardiometabolic disorders.
    本发明提供了一种新型吡唑,其作为大麻素受体拮抗剂具有用途,以及其制药组合物和使用该组合物治疗肥胖症、糖尿病、肝脏疾病和/或心血管代谢性疾病的方法。
  • CANNABINOID RECEPTOR ANTAGONISTS-INVERSE AGONISTS USEFUL FOR TREATING METABOLIC DISORDERS, INCLUDING OBESITY AND DIABETES
    申请人:McElroy John F.
    公开号:US20120157414A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The present invention provides novel pyrazolines that are useful as cannabinoid receptor blockers and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating obesity, diabetes, inflammatory disorders, cardiometabolic disorders, hepatic disorders, and/or cancers.
  • US7482470B2
    申请人:——
    公开号:US7482470B2
    公开(公告)日:2009-01-27
  • US7655685B2
    申请人:——
    公开号:US7655685B2
    公开(公告)日:2010-02-02
  • US7666889B2
    申请人:——
    公开号:US7666889B2
    公开(公告)日:2010-02-23
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