[10b-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-6b,10b-dihydro-1-oxa-benzo[2,3]pentaleno[1,6-ab]inden-10c-yl]-phenyl-methanone | 124562-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [10b-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-6b,10b-dihydro-1-oxa-benzo[2,3]pentaleno[1,6-ab]inden-10c-yl]-phenyl-methanone
• 英文别名: [8-(4-Methoxyphenyl)-10-phenyl-9-oxapentacyclo[9.6.1.02,7.08,18.012,17]octadeca-2,4,6,10,12,14,16-heptaen-18-yl]-phenylmethanone
• CAS: 124562-67-0
• 化学式: C₃₇H₂₆O₃
• 分子量: 518.612
• InChiKey: HAYJOCCVUITIMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [10b-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-6b,10b-dihydro-1-oxa-benzo[2,3]pentaleno[1,6-ab]inden-10c-yl]-phenyl-methanone 在 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以29%的产率得到[2a-Benzoyl-10b-(4-methoxy-phenyl)-6b,10b-dihydro-2aH-1,2-dioxa-benzo[2,3]pentaleno[1,6-ab]inden-10c-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  在二苯并二氢戊烯呋喃光异构化为二苯并半bullvalenes中的双自由基中间体。

  摘要：

  报道了一些取代的二苯并二氢戊烯呋喃的光异构化为相应的二苯并半bullvalvalenes。二苯并二氢戊烯呋喃3a-d的稳态光解以几乎定量的产率获得了相应的二苯并半bullvalvalenes 2a-d。发现这种光异构化的量子产率在0.17--0.26范围内。对二苯并二氢戊铝呋喃3a-e的激光闪光光解研究显示出瞬态现象，吸收最大值约为410 nm，并且被一级动力学衰减。在25摄氏度下，脱气苯的寿命在14--30微米范围内。这些瞬变很容易被分子氧淬灭（捕获），发现Stern-Völmer淬灭常数在（2.45--3.17）范围内。 ）x 10（9）M（-1）s（-1）。代表性的例子是1 来自3e的3-双自由基中间体被分子氧捕获，得到相应的内过氧化物11e。瞬态通过三重态/自由基淬灭剂（例如2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）和4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（HTEMPO））弱淬灭，并且发现淬灭常数在（1

  DOI：

  10.1021/jo0101353
• 作为产物：
  描述：

  [16-Benzoyl-8-(4-methoxyphenyl)-15-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13,15-heptaenyl]-phenylmethanone 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到[10b-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-6b,10b-dihydro-1-oxa-benzo[2,3]pentaleno[1,6-ab]inden-10c-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Photorearrangements of bridgehead-aryl-substituted dibenzobarrelenes. Steady-state and laser flash photolysis studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a039

文献信息

• PRATAPAN, S.;ASHOK, K.;GOPIDAS, K. R.;RATH, N. P.;DAS, P. K.;GEORGE, M. V+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1304-1308
  作者：PRATAPAN, S.、ASHOK, K.、GOPIDAS, K. R.、RATH, N. P.、DAS, P. K.、GEORGE, M. V+

  DOI：——

  日期：——