4-<(2-Aminoethylimino)-phenyl-methyl>-3-phenyl-4H-isoxazol-5-on | 134141-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4-<(2-Aminoethylimino)-phenyl-methyl>-3-phenyl-4H-isoxazol-5-on
• 英文别名: 4-[N-(2-aminoethyl)-C-phenylcarbonimidoyl]-3-phenyl-4H-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 134141-00-7
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: YTHXRAILZKHISM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(2-Aminoethylimino)-phenyl-methyl>-3-phenyl-4H-isoxazol-5-on 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 以43%的产率得到4-<(2-Chlorethylimino)-phenyl-methyl>-5-chlor-3-phenylisoxazol
  参考文献：
  名称：

  高血压 5-（β-氨基乙基）氨基异恶唑：异恶唑并吡嗪和异恶唑并二氮杂的合成和测试

  摘要：

  从5-氨基异恶唑1开始，得到相应的4,5-二氨基衍生物4，它与乙二醛环化形成异恶唑并[4,5-b]吡嗪5。由于异恶唑环的不稳定性，部分还原 5 的吡嗪部分或引入 N-苯基自由基的尝试失败了。相关联的四氢衍生物6可以由4和乙二醇二甲苯磺酸酯合成。3-苯甲酰基异恶唑啉-5-one 9 作为四氢-4H-异恶唑并 [5,4-e] 1,4-二氮杂 13 的四步合成的起始原料；四氢-异恶唑并[5,4-e] 1,4-diazepin-4-one 18由苯异羟肟酸氯化物和氰基乙酸-N-(β-羟乙基)-酰胺制备。所有新化合物均基于光谱数据进行表征，并讨论了反应过程。麻醉或去髓大鼠模型显示

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240303
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基-3-苯基-5-异噁唑酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-<(2-Aminoethylimino)-phenyl-methyl>-3-phenyl-4H-isoxazol-5-on
  参考文献：
  名称：

  高血压 5-（β-氨基乙基）氨基异恶唑：异恶唑并吡嗪和异恶唑并二氮杂的合成和测试

  摘要：

  从5-氨基异恶唑1开始，得到相应的4,5-二氨基衍生物4，它与乙二醛环化形成异恶唑并[4,5-b]吡嗪5。由于异恶唑环的不稳定性，部分还原 5 的吡嗪部分或引入 N-苯基自由基的尝试失败了。相关联的四氢衍生物6可以由4和乙二醇二甲苯磺酸酯合成。3-苯甲酰基异恶唑啉-5-one 9 作为四氢-4H-异恶唑并 [5,4-e] 1,4-二氮杂 13 的四步合成的起始原料；四氢-异恶唑并[5,4-e] 1,4-diazepin-4-one 18由苯异羟肟酸氯化物和氰基乙酸-N-(β-羟乙基)-酰胺制备。所有新化合物均基于光谱数据进行表征，并讨论了反应过程。麻醉或去髓大鼠模型显示

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240303