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4,5-dimethyl-8-(naphthalen-2-yl)pyrimido[4,5-d]pyridazin-2(1H,3H,7H)-one | 1562653-39-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-dimethyl-8-(naphthalen-2-yl)pyrimido[4,5-d]pyridazin-2(1H,3H,7H)-one
英文别名
——
4,5-dimethyl-8-(naphthalen-2-yl)pyrimido[4,5-d]pyridazin-2(1H,3H,7H)-one化学式
CAS
1562653-39-7
化学式
C18H16N4O
mdl
——
分子量
304.351
InChiKey
ZSSGIWWFUDUHMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    65.52
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 molybdate sulfuric acid 、 作用下, 反应 1.5h, 以85%的产率得到4,5-dimethyl-8-(naphthalen-2-yl)pyrimido[4,5-d]pyridazin-2(1H,3H,7H)-one
    参考文献:
    名称:
    钼酸硫酸催化合成新型二氢嘧啶酮和嘧啶并哒嗪的区域特异性策略
    摘要:
    芳基乙二醛与乙酰丙酮和尿素的单锅反应,使用钼酸硫酸盐(5 mol%)导致新型的功能化的5-乙酰基-4-(芳酰基)-3,4-二氢嘧啶酮,其易于与肼进行克诺尔缩合生产新的嘧啶并[4,5- d ]哒嗪。通过在无溶剂条件下使用安全且可回收的催化剂,本发明的策略符合绿色化学原理。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.02.025
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文献信息

  • The first practical approach to new pyrimido[4,5-d]pyridazines: novel chemoselective and regioselective reactions
    作者:Bahador Karami、Sedigheh Akrami、Saeed Khodabakhshi、S. Setareh Rahmatzadeh
    DOI:10.3998/ark.5550190.p007.963
    日期:——
    A new three-component condensation of aryl glyoxals, acetylacetone and urea in the presence of a small amounts of tungstate sulfuric acid (TSA) leads to novel functionalized 5-acetyl-4-(aryloyl)3,4-dihydropyrimidinones which these heterocycles can undergo the Knorr condensation with hydrazines to produce new pyrimido[4,5-d]pyridazines in good yields. These approaches are consistent with principles
    在少量硫酸 (TSA) 存在下,芳基乙二醛乙酰丙酮尿素的新三组分缩合产生新型官能化 5-乙酰基-4-(芳酰基)3,4-二氢嘧啶酮,这些杂环可以进行这些反应与的克诺尔缩合以良好的收率生产新的嘧啶并[4,5-d]哒嗪。由于某些因素,这些方法符合绿色化学的原则,例如在无溶剂条件下使用安全且可回收的催化剂。
  • Novel Tri- and Tetra-substituted Pyrimido[4,5-d]pyridazines: Regiospecific Synthesis Catalyzed by Silica Supported Yttrium Trinitrate
    作者:Bahador Karami、Sedigheh Akrami、Saeed Khodabakhshi
    DOI:10.5012/bkcs.2013.34.12.3677
    日期:2013.12.20
    Novel tri- and tetra-substituted pyrimido[4,5-d]pyridazines-2(1H,3H,7H)-ones have been synthesized via the regiospecific condensation reaction of hydrazine derivatives with 5-acetyl-4-aryloyl-6-methyl-3,4-dihydropyrimidinones in the presence of $SiO_2-Y(NO_3)_3$ as a green and recyclable catalyst under solvent-free conditions. All products were obtained in high yields and short reaction time. Employing this method is in accord with green chemistry principles.
    新型三取代和四取代的嘧啶并[4,5-d]吡嗪-2(1H,3H,7H)-酮已通过在无溶剂条件下,利用氢化生物与5-乙酰基-4-芳基酰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶酮的区域特异性缩合反应合成,反应过程中使用了$SiO_2-Y(NO_3)_3$作为绿色可回收催化剂。所有产品均在高产率和短反应时间内获得。采用这种方法符合绿色化学原则。
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